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一種微膠囊食品防腐劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11224810閱讀:1679來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及食品防腐領(lǐng)域,具體涉及一種微膠囊食品防腐劑及其制備方法。



背景技術(shù):

防腐劑是指天然或合成的化學(xué)成份,用于加入食品、藥品、顏料、生物標(biāo)本等,以延遲微生物生長(zhǎng)或化學(xué)變化引起的腐敗。亞硝酸鹽及二氧化硫是常用的防腐劑之一。防腐劑主要作用是抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖,以延長(zhǎng)食品的保存時(shí)間,抑制物質(zhì)腐敗的藥劑。食品防腐劑能抑制微生物活動(dòng),防止食品腐敗變質(zhì),從而延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期。長(zhǎng)期以來(lái),因化學(xué)制劑效高、半衰期長(zhǎng)、成本低,天然提取物有效成分穩(wěn)定性差、半衰期短、成本高,食品防腐劑一直沿用化學(xué)制劑,隨著綠色食品和環(huán)保觀念普及,安全、高效的天然防腐劑的研究開發(fā),已成為國(guó)內(nèi)外食品防腐劑的研究熱點(diǎn)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種微膠囊食品防腐劑及其制備方法,防腐期長(zhǎng),無(wú)毒、安全、不會(huì)帶來(lái)藥害,且保鮮防腐效果好。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:

一種微膠囊食品防腐劑,由重量百分含量為20%-80%的壁材和重量百分含量為20%-80%的防腐劑芯材組成,所述壁材由以下重量份的原料制備而成:

蒸餾單硬脂酸甘油酯50-90份、氫化植物油5-30份、納米水性粘合劑10-20份、魔芋膠5-10份、黑莓提取物10-20份;

所述防腐劑芯材由以下重量份的原料制備而成:

無(wú)花果提取物10-20份、殼聚糖3-7份、接骨木果提取物27-33份、橄欖葉提取物15-25份、竹葉黃銅15-25份、鼠尾草提取物15-32份、木質(zhì)素2-4份、螺旋藻粉5-15份、香草醛1-3份、百里酚0.1-0.2份。

其中,所述黑莓提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

取黑莓果實(shí)洗凈粉碎后用5倍體積的90%有機(jī)溶劑水溶液室溫冷浸三次,每次18h,過(guò)濾,濃縮濾液,得黑棕色膏狀物,并回收溶劑;然后將所得的膏狀物用適當(dāng)?shù)乃稚⒑?,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯分別萃取三次,并將所得的濾渣部分繼續(xù)用水冷浸提取三次,每次20h,合并所有浸提液,活性炭脫色,得黑莓提取物。

其中,所述無(wú)花果提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將采集的無(wú)花果葉片用清水反復(fù)沖洗干凈晾干,于60℃恒溫干燥箱干燥至恒重,用粉碎機(jī)粉碎成粉末,過(guò)80目篩,以料液比1g∶10ml,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的乙醇,置于超聲波細(xì)胞粉碎儀中,30℃提取30min,得無(wú)花果提取物。

其中,所述接骨木果提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

s1、將洗凈瀝干的接骨木果置于汽爆罐內(nèi),先通入氮?dú)庵疗迌?nèi)壓力為0.6-1.4mpa,爆破處理8-25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.4-1.8mpa,蒸汽爆破處理0.5-2.5min后,室溫濃縮至相對(duì)密度1.10-1.20,噴霧干燥濃縮液,得粉體;

s2、向粉體中加入3-8倍水,按質(zhì)量百分比為2-3%的比例加入中性蛋白酶,按質(zhì)量百分比為1-2%加入風(fēng)味蛋白酶,30-50℃下酶解1-2h,過(guò)濾,得酶解液;

s3、將所得的發(fā)酵液迅速冷凍后再自然解凍,使提取物中淀粉老化沉淀;收集上清液,剩余部分離心,收集離心液體并合并于上清液中;

s4、將上清液以3-7bv/h的流速通過(guò)大孔樹脂柱,動(dòng)態(tài)吸附飽和后,用去離子水以5-8bv/h的流速淋洗上述大孔樹脂柱至流出液無(wú)色,再用體積分?jǐn)?shù)為50%-70%的有機(jī)溶劑以8-12bv/h的流速進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,冷凍干燥,得接骨木果提取物。

其中,所述橄欖葉提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將洗凈的橄欖葉置于閃式提取器加入6倍體積的90%甲醇或乙醇溶液,處理1-3分鐘,固液分離后,回收甲醇或乙醇溶液,濃縮,使得提取物呈稠膏狀,再用水飽和正丁醇對(duì)提取物萃取3次,回收溶劑后,將提取物真空濃縮干燥,得橄欖葉提取物。

其中,所述鼠尾草提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將鼠尾草干燥粉碎后,向粉體中加入3-8倍水,加入由纖維素酶∶堿性蛋白酶按質(zhì)量比1∶2混合所得的復(fù)合酶,復(fù)合酶用量為原料重量的0.5-2%,保持在30-35℃下酶解0.5-2h,過(guò)濾,得酶解液;酶解液直接通過(guò)中性氧化鋁柱,樹脂柱徑高比為1∶5-1∶10,分別用1-4倍柱體積水、1-3倍柱體積95%乙醇溶液洗脫除雜,用5-7倍柱體積的0.3-0.6%冰醋酸-55%乙醇(1∶1)溶液洗脫,收集洗脫液;揮去洗脫液中的冰醋酸和乙醇后,微波真空干燥,得鼠尾草提取物。

上述一種微膠囊食品防腐劑的制備方法,包括如下步驟:

按上述的配方稱取各組分,先將壁材在70-150℃溫度下熔化后,投入混好料的防腐劑芯材攪拌均勻,通過(guò)離心噴霧塔進(jìn)行噴霧冷凝造粒,即得。

本發(fā)明具有以下有益效果:

防腐期長(zhǎng),無(wú)毒、安全、不會(huì)帶來(lái)藥害,且具有抑制病原和細(xì)菌、保鮮抗腐效果好、釋放期長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

以下實(shí)施例中所使用的黑莓提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

取黑莓果實(shí)洗凈粉碎后用5倍體積的90%有機(jī)溶劑水溶液室溫冷浸三次,每次18h,過(guò)濾,濃縮濾液,得黑棕色膏狀物,并回收溶劑;然后將所得的膏狀物用適當(dāng)?shù)乃稚⒑螅来斡枚燃淄?、乙酸乙酯分別萃取三次,并將所得的濾渣部分繼續(xù)用水冷浸提取三次,每次20h,合并所有浸提液,活性炭脫色,得黑莓提取物。

所述無(wú)花果提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將采集的無(wú)花果葉片用清水反復(fù)沖洗干凈晾干,于60℃恒溫干燥箱干燥至恒重,用粉碎機(jī)粉碎成粉末,過(guò)80目篩,以料液比1g∶10ml,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的乙醇,置于超聲波細(xì)胞粉碎儀中,30℃提取30min,得無(wú)花果提取物。

所述接骨木果提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

s1、將洗凈瀝干的接骨木果置于汽爆罐內(nèi),先通入氮?dú)庵疗迌?nèi)壓力為0.6-1.4mpa,爆破處理8-25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.4-1.8mpa,蒸汽爆破處理0.5-2.5min后,室溫濃縮至相對(duì)密度1.10-1.20,噴霧干燥濃縮液,得粉體;

s2、向粉體中加入3-8倍水,按質(zhì)量百分比為2-3%的比例加入中性蛋白酶,按質(zhì)量百分比為1-2%加入風(fēng)味蛋白酶,30-50℃下酶解1-2h,過(guò)濾,得酶解液;

s3、將所得的發(fā)酵液迅速冷凍后再自然解凍,使提取物中淀粉老化沉淀;收集上清液,剩余部分離心,收集離心液體并合并于上清液中;

s4、將上清液以3-7bv/h的流速通過(guò)大孔樹脂柱,動(dòng)態(tài)吸附飽和后,用去離子水以5-8bv/h的流速淋洗上述大孔樹脂柱至流出液無(wú)色,再用體積分?jǐn)?shù)為50%-70%的有機(jī)溶劑以8-12bv/h的流速進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,冷凍干燥,得接骨木果提取物。

所述橄欖葉提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將洗凈的橄欖葉置于閃式提取器加入6倍體積的90%甲醇或乙醇溶液,處理1-3分鐘,固液分離后,回收甲醇或乙醇溶液,濃縮,使得提取物呈稠膏狀,再用水飽和正丁醇對(duì)提取物萃取3次,回收溶劑后,將提取物真空濃縮干燥,得橄欖葉提取物。

所述鼠尾草提取物通過(guò)以下步驟制備所得:

將鼠尾草干燥粉碎后,向粉體中加入3-8倍水,加入由纖維素酶∶堿性蛋白酶按質(zhì)量比1∶2混合所得的復(fù)合酶,復(fù)合酶用量為原料重量的0.5-2%,保持在30-35℃下酶解0.5-2h,過(guò)濾,得酶解液;酶解液直接通過(guò)中性氧化鋁柱,樹脂柱徑高比為1∶5-1∶10,分別用1-4倍柱體積水、1-3倍柱體積95%乙醇溶液洗脫除雜,用5-7倍柱體積的0.3-0.6%冰醋酸-55%乙醇(1∶1)溶液洗脫,收集洗脫液;揮去洗脫液中的冰醋酸和乙醇后,微波真空干燥,得鼠尾草提取物。

實(shí)施例1

一種微膠囊食品防腐劑,由重量百分含量為20%-80%的壁材和重量百分含量為20%-80%的防腐劑芯材組成,所述壁材由以下重量份的原料制備而成:

蒸餾單硬脂酸甘油酯50-90份、氫化植物油5-30份、納米水性粘合劑10-20份、魔芋膠5-10份、黑莓提取物10-20份;

所述防腐劑芯材由以下重量份的原料制備而成:

無(wú)花果提取物10-20份、殼聚糖3-7份、接骨木果提取物27-33份、橄欖葉提取物15-25份、竹葉黃銅15-25份、鼠尾草提取物15-32份、木質(zhì)素2-4份、螺旋藻粉5-15份、香草醛1-3份、百里酚0.1-0.2份。

實(shí)施例2

一種微膠囊食品防腐劑,由重量百分含量為20%-80%的壁材和重量百分含量為20%-80%的防腐劑芯材組成,所述壁材由以下重量份的原料制備而成:

蒸餾單硬脂酸甘油酯50-90份、氫化植物油5-30份、納米水性粘合劑10-20份、魔芋膠5-10份、黑莓提取物10-20份;

所述防腐劑芯材由以下重量份的原料制備而成:

無(wú)花果提取物10-20份、殼聚糖3-7份、接骨木果提取物27-33份、橄欖葉提取物15-25份、竹葉黃銅15-25份、鼠尾草提取物15-32份、木質(zhì)素2-4份、螺旋藻粉5-15份、香草醛1-3份、百里酚0.1-0.2份。

實(shí)施例3

一種微膠囊食品防腐劑,由重量百分含量為20%-80%的壁材和重量百分含量為20%-80%的防腐劑芯材組成,所述壁材由以下重量份的原料制備而成:

蒸餾單硬脂酸甘油酯50-90份、氫化植物油5-30份、納米水性粘合劑10-20份、魔芋膠5-10份、黑莓提取物10-20份;

所述防腐劑芯材由以下重量份的原料制備而成:

無(wú)花果提取物10-20份、殼聚糖3-7份、接骨木果提取物27-33份、橄欖葉提取物15-25份、竹葉黃銅15-25份、鼠尾草提取物15-32份、木質(zhì)素2-4份、螺旋藻粉5-15份、香草醛1-3份、百里酚0.1-0.2份。

本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種微膠囊食品防腐劑的制備方法,包括如下步驟:

按實(shí)施例1-實(shí)施例3所述的配方稱取各組分,先將壁材在70-150℃溫度下熔化后,投入混好料的防腐劑芯材攪拌均勻,通過(guò)離心噴霧塔進(jìn)行噴霧冷凝造粒,即得。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以作出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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