一種黑果枸杞原花青素泡騰片及其生產(chǎn)方法
【專利摘要】本發(fā)明采用2～4％重量百分比的PEG6000分為2份，40～50％重量百分比的黑果枸杞原花青素微膠囊等量的2份；取一份PEG6000熔融，加入20～40％的堿源，取80～100篩粉和黑果枸杞原花青素微膠囊一份，混勻制粒，取20～40目干燥；取剩余的PEG6000熔融，加入20～50％重量百分比的酸源和0.01～0.05％重量百分比的矯味劑，取80～100篩粉和另一份黑果枸杞原花青素微膠囊及0.1～1％重量百分比的抗氧化劑，混勻制粒，取20～40目干燥；混合兩種干燥物壓片制得便于攜帶，附加值高，無有機溶劑殘留的黑果枸杞原花青素泡騰片，該方法解決了成本高、原花青素易降解、泡騰片的澄清度差的問題。
【專利說明】
一種黑果枸杞原花青素泡騰片及其生產(chǎn)方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種泡騰片及其生產(chǎn)方法，具體地說，涉及一種黑果枸杞原花青素泡騰片及其生產(chǎn)方法。
【背景技術】
[0002]黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)為爺科枸杞屬多年生灌木植物。黑果枸杞味甘、性平、清心熱，能滋補肝腎、益精明目、適用于腰膝酸軟、頭暈目眩、兩眼昏花等癥狀，藏醫(yī)藥經(jīng)典《四部醫(yī)典》、《晶珠本草》等記載黑果枸杞主治心熱病、心臟病、月經(jīng)不調、停經(jīng)等?！毒S吾爾藥志》記載維吾爾醫(yī)常用黑果枸杞果實及根皮治療尿道結石、癬疥、齒齦出血等癥，民間作滋補強壯以及降壓藥現(xiàn)代科學研究證實了上述說法，并且認為黑果枸杞可以降低膽固醇，興奮大腦神經(jīng)，增強免疫功能，防治癌癥，抗衰老和美容，黑果枸杞提取物可促進細胞免疫功能，增強淋巴細胞增殖及腫瘤壞死因子的生成，對白細胞介素II有雙向調解作用，能緩解糖尿病患者多飲多食、體重減輕癥。黑果枸杞含有豐富的脂肪酸、蛋白質、游離氨基酸、礦質元素和多糖等，有利于人體直接吸收，其中原花青素的含量高達3.45%，是天然原花青素含量最高的植物漿果。
[0003]原花青素(proantho cyanidins,簡稱PC)是植物中廣泛存在的一大類多酹類聚合物的總稱，具有強抗氧化能力和自由基清除能力，近年來廣泛應用于食品、飲料、化妝品及保健品等領域。但是原花青素在自然環(huán)境中易氧化，對光、熱等環(huán)境條件敏感，這些特性決定其在生產(chǎn)、貯藏、運輸及使用過程中易被破壞，從而限制了其應用范圍和應用條件。
[0004]目前，市場上黑果枸杞的利用主要以干果泡水喝，沒有將黑果枸杞主要活性物質——原花青素得到充分的利用，也沒有開發(fā)出便于市場流通的產(chǎn)品。
[0005]中國專利申請201310199126.1黑果枸杞泡騰片，黑果枸杞干果直接粉碎至3?1um的粉末，填充劑用可溶性淀粉、葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘露醇、微晶纖維素中的一種或幾種，該專利申請存在產(chǎn)品在原花青素含量低、原花青素易降解、沖飲時出現(xiàn)不溶性雜質、沉淀，褪色快等缺點。
[0006]中國專利申請201410186746.6 一種黑果枸杞泡騰片，是將黑果枸杞鮮果經(jīng)過冷凍干燥制成黑果枸杞粉，然后制成黑果枸杞泡騰片，該專利申請存在產(chǎn)品原花青素含量低、原花青素易降解、沖飲時出現(xiàn)不溶性雜質、沉淀等缺點，影響消費者飲用。
[0007]上述專利申請均存在一定的缺點，尤其是作為泡騰片產(chǎn)品，在沖飲時出現(xiàn)不溶性雜質和沉淀，產(chǎn)品在沖飲后原花青素快速氧化，褪色快。
[0008]在現(xiàn)有技術中還沒有采用黑果枸杞提取物生產(chǎn)的原花青素泡騰片。
[0009]本發(fā)明結合黑果枸杞原花青素微膠囊及其制備方法，研究提高原花青素泡騰片中原花青素的穩(wěn)定性、提高泡騰片的澄清度、口感及其應用。
【發(fā)明內容】
[0010]本發(fā)明的目的是為了解決飲時出現(xiàn)不溶性雜質和沉淀，產(chǎn)品在沖飲后原花青素快速氧化，褪色快及在生產(chǎn)和貯存過程中原花青素易降解導致利用率低的問題，提供一種黑果枸杞泡騰片的生產(chǎn)方法。
[0011]本發(fā)明提供了一種黑果枸杞泡騰片，包含有:含量介于40%至50%重量百分比的黑果枸杞原花青素微膠囊、含量介于0.1 %至I %重量百分比的抗氧化劑、含量介于20%至40%重量百分比的堿源、含量介于20%至50%重量百分比的酸源、含量介于0.01%至0.05 %重量百分比的矯味劑、以及含量介于2 %至4%重量百分比的PEG6000。
[0012]所述的抗氧化劑選自沒食子酸丙酯或維生素C中的一種或兩種的混合物；所述堿源選自碳酸氫鈉或碳酸鈉中的一種或兩種混合物；所述酸源選自檸檬酸或富馬酸或維生素C中的一種或多種混合物；所述矯味劑選自阿斯巴甜或甜菊糖苷中的一種或兩種混合物。
[0013]優(yōu)選的，用于黑果枸杞泡騰片包括有:
[0014]含量42.5%的黑果枸杞原花青素微膠囊；
[0015]含量0.25%的維生素C ;
[0016]含量32.5%的碳酸氫鈉；
[0017]含量25%的檸檬酸；
[0018]含量0.03%的甜菊糖苷；
[0019]含量4% 的 PEG6000。
[0020]本發(fā)明亦有關于黑果枸杞中原花青素提取的方法。
[0021]本發(fā)明黑果枸杞中原花青素提取的方法，包括有:剔除新鮮黑果枸杞或黑果枸杞干果中未成熟果實、泥沙、石頭和其他雜質；挑選后的黑果枸杞用純化水洗滌2?3次，浙干水分；在盛放黑果枸杞的帶攪拌的容器中按重量百分比加入1: 7?15的純化水，常溫攪拌浸提20?60min收集提取液；再按黑果枸杞重量百分比加入5?10倍的純化水常溫攪拌浸提30?60min，取提取液，合并兩次提取液；提取液減壓濃縮，溫度40?55°C，真空度-0.06?-0.08Mpa，濃縮至膏狀；減壓干燥，溫度40?50°C，真空度-0.6?-0.8Mpa，干燥至水份< 8% ;干燥后的物料粉碎，過篩，取80?100篩粉即得黑果枸杞原花青素粉。
[0022]優(yōu)選的，用于制備黑果枸杞原花青素的方法包括有:
[0023]剔除新鮮黑果枸杞或黑果枸杞干果中未成熟果實、泥沙、石頭和其他雜質；挑選后的黑果枸杞用純化水洗滌3次，浙干水分；
[0024]在盛放黑果枸杞的帶攪拌的容器中按重量百分比加入10倍的純化水，常溫攪拌浸提40min收集提取液；
[0025]再按黑果枸杞重量百分比加入8倍的純化水常溫攪拌浸提60min，取提取液，合并兩次提取液；
[0026]提取液減壓濃縮，溫度50°C，真空度-0.06Mpa，濃縮至膏狀；
[0027]減壓干燥，溫度45°C，真空度-0.08Mpa，干燥至水份彡8% ；
[0028]干燥后的物料粉碎，過篩，取100篩粉即得黑果枸杞原花青素粉。
[0029]本發(fā)明亦提供黑果枸杞原花青素微膠囊的制備方法。
[0030]本發(fā)明黑果枸杞原花青素微膠囊的制備方法包括有:將黑果枸杞原花青素粉末加入PH值為4.5?6.5的磷酸緩沖液溶解，制得質量分數(shù)為50%?90%原花青素溶液；取海藻酸鈉，用PH值為4.5?6.5的磷酸緩沖液加熱溶解，制得質量分數(shù)為1%?3.5%的海藻酸鈉溶液，冷卻至室溫；將制好的原花青素溶液和海藻酸鈉溶液充分混合均勻；將混合溶液通過蠕動泵之末端針孔以10?60滴/min勻速滴入質量分數(shù)為0.1 %?2.5%的CaCl2溶液，形成膠珠，制得的凝膠珠繼續(xù)浸泡在CaCl2溶液中，在O?4°C下靜置硬化I?3h ;過濾，將凝聚珠先用生理鹽水洗滌2?3次，再用純化水洗滌2?5次以去除CaCl2的苦味；將清洗后的凝聚珠倒入20r/min?80r/min、質量分數(shù)為0.2%?5%的殼聚糖溶液中覆膜15分鐘；過濾，覆膜后的凝聚珠返浸質量分數(shù)為1%?3.5%的海藻酸鈉溶液反應3min?1min,以中和表面電荷；生理鹽水洗滌I?2次，純化水洗滌2?3次后，過濾，35?50°C干燥8?16h，得黑果枸杞原花青素微膠囊。
[0031]優(yōu)選的，用于制備黑果枸杞原花青素微膠囊的方法包括有:
[0032]將黑果枸杞原花青素粉末加入pH值為5.5的磷酸緩沖液溶解，制得質量分數(shù)為90%原花青素溶液；
[0033]取海藻酸鈉，用pH值為5.5的磷酸緩沖液加熱溶解，制得質量分數(shù)為I %的海藻酸鈉溶液，冷卻至室溫；
[0034]將制好的原花青素溶液和海藻酸鈉溶液充分混合均勻；
[0035]將混合溶液通過螺動泵之末端針孔以45滴/min勻速滴入質量分數(shù)為1.5%的CaCl2溶液，形成膠珠，制得的凝膠珠繼續(xù)浸泡在CaCl2溶液中，在4°C下靜置硬化0.5h ；
[0036]過濾，將凝聚珠先用生理鹽水洗滌2次，再用純化水洗滌4次以去除CaCl2的苦味；
[0037]將清洗后的凝聚珠倒入40r/min、質量分數(shù)為1.5 %的殼聚糖溶液中覆膜15分鐘；
[0038]過濾，覆膜后的凝聚珠返浸質量分數(shù)為1%的海藻酸鈉溶液反應5min，以中和表面電荷；
[0039]生理鹽水洗滌2次，純化水洗滌3次后，過濾，40°C干燥12h，得黑果枸杞原花青素微膠囊。
[0040]原花青素微膠囊化的意義就在于:①能有效地降低原花青素的pH值、氧氣、濕度、熱、光和其它物質等外界環(huán)境因素的反應活性，有效地防止這些外界環(huán)境因素對原花青素的破壞等不良影響減少原花青素向環(huán)境的擴散，抑制原花青素氧化降解，提高其穩(wěn)定性，使品質保持持久；③能人為而有效地控制原花青素的釋放，使原花青素效能得到最大限度地發(fā)揮；④掩蓋原花青素的澀味，改善原花青素的口感和味覺，使其“良藥不苦口，美食味更佳”。采用微膠囊技術制得的產(chǎn)品有良好的功能性質和貯存穩(wěn)定性，使用方便，可以解決傳統(tǒng)工藝所不能解決的眾多問題。
[0041]本發(fā)明還有關于黑果枸杞原花青素泡騰片的制備方法。
[0042]本發(fā)明黑果枸杞原花青素泡騰片的制備方法，包括有:取原料2%?4%重量百分比的PEG6000，分為2份，40%?50%重量百分比的黑果枸杞原花青素微膠囊分為等量的2份；取一份PEG6000，熔融，加入20?40%的堿源，攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80?100篩粉和黑果枸杞原花青素微膠囊一份，混合均勻后干法制粒，取20?40目篩粉，干燥；取剩余的PEG6000，熔融，加入20?50 %重量百分比的酸源和0.01 %?0.05 %重量百分比的矯味劑攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80?100篩粉和另一份黑果枸杞原花青素微膠囊及0.1%?1%重量百分比的抗氧化劑，混合均勻后干法制粒，取20?40目篩粉，干燥；將兩種干燥粒充分混勻，壓片制得黑果枸杞原花青素泡騰片。
[0043]優(yōu)選的，用于制備黑果枸杞原花青素泡騰片的方法包括有:
[0044]取原料4%重量百分比的PEG6000，分為2份，42.5%重量百分比的黑果枸杞原花青素微膠囊分為等量的2份；
[0045]取一份PEG6000，熔融，加入32.5%的碳酸氫鈉，攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取100篩粉和黑果枸杞原花青素微膠囊一份，混合均勻后干法制粒，取20目篩粉，干燥；
[0046]取剩余的PEG6000，熔融，加入25%重量百分比的檸檬酸、0.03%重量百分比的甜菊糖苷及0.25%重量百分比的維生素C攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取100篩粉和另一份黑果枸杞原花青素微膠囊，混合均勻后干法制粒，取20目篩粉，干燥；
[0047]將兩種干燥粒充分混勻，壓片制得黑果枸杞原花青素泡騰片。
[0048]通過上述方法生產(chǎn)可制得原花青素含量高、抗氧化能力強的一種黑果枸杞泡騰片。
[0049]本發(fā)明的優(yōu)點是:本發(fā)明生產(chǎn)方法簡單，成本低，原花青素提取率達92%以上，制備的產(chǎn)品便于攜帶，附加值高，無有機溶劑殘留，解決了成本高、原花青素易降解、泡騰片的澄清度差的問題。
【具體實施方式】
[0050]以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0051](一 )黑果枸杞原花青素的提取
[0052]實施例1
[0053]精選10kg黑果枸杞干果，用純化水沖洗干凈，取樣以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法進行測定，測得原花青素含量為4.86g/100g。
[0054]將清洗干凈的黑果枸杞10kg置入提取罐中，加入1500kg的純化水、0.03kg的抗壞血酸和0.5kg的檸檬酸，常溫下提取20min得提取液1490kg，取出提取液，再向黑果枸杞提取渣的提取罐中加入100kg的純化水常溫下提取60min得提取液985kg，合并兩次提取液2475kg ;將上述合并的提取液在溫度45°C，真空度-0.06Mpa條件下濃縮，得浸膏97.5kg ；向浸膏中按重量百分比0.3%加入0.35kg的檸檬酸，在溫度為45°C，真空度-0.08Mpa條件下干燥得水分含量為5%的黑果枸杞提取物8.43kg，粉碎至100目，即得原花青素粉。
[0055]取成品100克，以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法測得原花青素含量為49g/100g，經(jīng)測算通過本實施方法可使黑果枸杞中原花青素的提取率達92.9%。
[0056]實施例2
[0057]精選10kg黑果枸杞干果，用純化水沖洗干凈，取樣以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法進行測定，測得原花青素含量為4.86g/100g。
[0058]將清洗干凈的黑果枸杞10kg置入提取罐中，加入700kg的純化水、0.02kg的抗壞血酸和0.4kg的檸檬酸，常溫下提取60min得提取液675kg，取出提取液，再向黑果枸杞提取渣的提取罐中加入500kg的純化水常溫下提取30min得提取液481kg，合并兩次提取液1156kg ;將上述合并的提取液在溫度55°C，真空度-0.06Mpa條件下濃縮，得浸膏78.3kg ；向浸膏中按重量百分比0.3%加入0.15kg的檸檬酸，在溫度為55°C，真空度-0.06Mpa條件下干燥得水分含量為6.2%的黑果枸杞提取物7.69kg，粉碎至100目，即得原花青素粉。
[0059]取成品100克，以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法測得原花青素含量為46g/100g，經(jīng)測算通過本實施方法可使黑果枸杞中原花青素的提取率達90.2%。
[0060]( 二)黑果枸杞原花青素微膠囊的制備
[0061]實施例3
[0062]將黑果枸杞原花青素粉末加入pH值為4.5的磷酸緩沖液溶解，制得質量分數(shù)為50%原花青素溶液；取海藻酸鈉，用pH值為4.5的磷酸緩沖液加熱溶解，制得質量分數(shù)為I %的海藻酸鈉溶液，冷卻至室溫；將制好的原花青素溶液和海藻酸鈉溶液充分混合均勻；將混合溶液通過蠕動泵之末端針孔以10滴/min勻速滴入質量分數(shù)為0.1 %的CaCl2溶液，形成膠珠，制得的凝膠珠繼續(xù)浸泡在CaCl2溶液中，在0°C下靜置硬化Ih ;過濾，將凝聚珠先用生理鹽水洗滌2次，再用純化水洗滌2次以去除CaCl2的苦味；將清洗后的凝聚珠倒入20r/min、質量分數(shù)為0.2%的殼聚糖溶液中覆膜15分鐘；過濾，覆膜后的凝聚珠返浸質量分數(shù)為I %的海藻酸鈉溶液反應3min，以中和表面電荷；生理鹽水洗滌I次，純化水洗滌2次后，過濾，45°C干燥16h，得黑果枸杞原花青素微膠囊。
[0063]實施例4
[0064]將黑果枸杞原花青素粉末加入pH值為6.5的磷酸緩沖液溶解，制得質量分數(shù)為95%原花青素溶液；取海藻酸鈉,用pH值為6.5的磷酸緩沖液加熱溶解,制得質量分數(shù)為3.5%的海藻酸鈉溶液，冷卻至室溫；將制好的原花青素溶液和海藻酸鈉溶液充分混合均勻；將混合溶液通過蠕動泵之末端針孔以60滴/min勻速滴入質量分數(shù)為2.5%的CaCl2溶液，形成膠珠，制得的凝膠珠繼續(xù)浸泡在CaCl2溶液中，在4°C下靜置硬化3h ;過濾，將凝聚珠先用生理鹽水洗滌3次，再用純化水洗滌5次以去除CaCl2的苦味；將清洗后的凝聚珠倒入80r/min、質量分數(shù)為5%的殼聚糖溶液中覆膜15分鐘；過濾，覆膜后的凝聚珠返浸質量分數(shù)為3.5%的海藻酸鈉溶液反應lOmin，以中和表面電荷；生理鹽水洗滌2次，純化水洗滌3次后，過濾，55°C干燥8h，得黑果枸杞原花青素微膠囊。
[0065](三)黑果枸杞原花青素泡騰片及其制備
[0066]實施例5
[0067]取原料0.3kg PEG6000,分為2份，4.0kg黑果枸杞原花青素微膠囊分為等量的2份；取一份PEG6000，熔融，加入3.25kg碳酸氫鈉，攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80篩粉和黑果枸杞原花青素微膠囊一份，混合均勻后干法制粒，取20目篩粉，干燥；取另一份PEG6000，熔融，加入2.5kg檸檬酸和0.003kg甜菊糖苷攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80篩粉和另一份黑果枸杞原花青素微膠囊及0.0lkg維生素C，混合均勻后干法制粒，取20目篩粉，干燥；將兩種干燥粒充分混勻，壓片制得黑果枸杞原花青素泡騰片10.0kgo
[0068]抽樣10克，以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法測得原花青素含量為21.4g/100g。
[0069]實施例6
[0070]取原料0.4kg PEG6000,分為2份，5.0kg黑果枸杞原花青素微膠囊分為等量的2份；取一份PEG6000，熔融，加入2.6kg碳酸鈉，攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取100篩粉和黑果枸杞原花青素微膠囊一份，混合均勻后干法制粒，取20目篩粉，干燥；取另一份PEG6000，熔融，加入0.5kg維生素C和1.5kg富馬酸和0.005kg阿斯巴甜攪拌均勻,冷卻,粉碎過篩，取100篩粉和另一份黑果枸杞原花青素微膠囊，混合均勻后干法制粒，取40目篩粉，干燥；將兩種干燥粒充分混勻，壓片制得黑果枸杞原花青素泡騰片10.0kgo
[0071]抽樣10克，以兒茶素為標準品，采用鹽酸-香草醛比色法測得原花青素含量為
26.lg/100go
【權利要求】
1.一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于，所述泡騰片由以下組分組成，各組重量百分比為:黑果枸杞花青素微膠囊40%?50%、抗氧化劑0.1%?1%、堿源20%?40%、酸源20%?50%、矯味劑0.01%?0.05%、聚乙二醇60002?4%。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:所述的黑果枸杞花青素微膠囊的制備步驟包括: (1)將黑果枸杞花青素粉末加入PH值為4.5?6.5的磷酸緩沖液溶解，制得質量分數(shù)為50%?95%花青素溶液； (2)取海藻酸鈉，用pH值為4.5?6.5的磷酸緩沖液加熱溶解，制得質量分數(shù)為1%?3.5%的海藻酸鈉溶液，冷卻至室溫； (3)將制好的花青素溶液和海藻酸鈉溶液充分混合均勻； (4)將混合溶液通過螺動泵之末端針孔以10?60滴/min勻速滴入質量分數(shù)為0.1 %?2.5 %的CaCl2溶液，形成膠珠，制得的凝膠珠繼續(xù)浸泡在CaCl2溶液中，在O?4°C下靜置硬化I?3h ; (5)過濾，將凝聚珠先用生理鹽水洗滌2?3次，再用純化水洗滌2?5次以去除CaCl2的苦味； (6)將清洗后的凝聚珠倒入20r/min?80r/min、質量分數(shù)為0.2%?5%的殼聚糖溶液中覆膜15分鐘； (7)過濾，覆膜后的凝聚珠返浸質量分數(shù)為1%?3.5%的海藻酸鈉溶液反應3min?1min,以中和表面電荷； (8)生理鹽水洗滌I?2次，純化水洗滌2?3次后，過濾，45?55°C干燥8?16h，得黑果枸杞原花青素微膠囊。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:所述的抗氧化劑選自沒食子酸丙酯或維生素C中的一種或兩種的混合物。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:所述堿源選自碳酸氫鈉或碳酸鈉中的一種或兩種混合物。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:所述酸源選自檸檬酸或富馬酸或維生素C中的一種或多種混合物。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:所述矯味劑選自阿巴斯甜或甜菊糖苷中的一種或兩種混合物。
7.根據(jù)權利要求2所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于，所述黑果枸杞花青素的制備方法如下: (1)剔除新鮮黑果枸杞或黑果枸杞干果中未成熟果實、泥沙、石頭和其他雜質； (2)挑選后的黑果枸杞用純化水洗滌2?3次，浙干水分； (3)在盛放黑果枸杞的帶攪拌的容器中按重量比加入1: 7?15的純化水，常溫攪拌浸提20?60min收集提取液；再按黑果枸杞重量比加入5?10倍的純化水常溫攪拌浸提30?60min，取提取液，合并兩次提取液； (4)提取液減壓濃縮，溫度45?55°C，真空度-0.06?-0.08Mpa，濃縮至膏狀； (5)浸膏減壓干燥，溫度45?55°C，真空度-0.06?-0.08Mpa，干燥至水份彡8% ； (6)干燥后的物料粉碎，過篩，取80?100篩粉即得黑果枸杞花青素粉。
8.根據(jù)權利要求1-7所述的一種黑果枸杞花青素泡騰片，其特征在于:其制備方法如下: (1)取原料2%?4%聚乙二醇6000，分為2份，黑果枸杞花青素微膠囊20%?50%分為等量的2份； (2)取一份PEG6000，熔融，加入20?40%的堿源，攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80?100篩粉和黑果枸杞花青素微膠囊一份，混合均勻后干法制粒，取20?40目篩粉，干燥； (3)取剩余的PEG6000，熔融，加入20?50%的酸源和0.01%?0.05%矯味劑攪拌均勻，冷卻，粉碎過篩，取80?100篩粉和另一份黑果枸杞花青素微膠囊，混合均勻后干法制粒,取20?40目篩粉,干燥； (4)將兩種干燥粒充分混勻，壓片制得黑果枸杞花青素泡騰片。
【文檔編號】A23L2/395GK104248036SQ201410499626
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2014年9月19日 優(yōu)先權日:2014年9月19日
【發(fā)明者】王藝霖, 王鵬珍 申請人:青海諾藍杞生物科技開發(fā)有限公司