釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于礦石提煉領(lǐng)域，涉及一種釩鈦磁鐵礦的生物脫硅以富集鐵、鈦有價(jià)元素的方法，具體涉及硅酸鹽細(xì)菌的培養(yǎng)和礦物的處理工藝。本發(fā)明的發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)釩鈦磁鐵礦的生物脫硅作用，從商業(yè)機(jī)構(gòu)獲得硅酸鹽細(xì)菌，利用釩鈦磁鐵礦粉摻入亞歷山大羅夫培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌更有利于脫除釩鈦磁鐵礦中的硅。步驟如下：A、培養(yǎng)硅酸鹽細(xì)菌：B、粉碎釩鈦磁鐵礦至過(guò)40-400目篩；C、生物脫硅。硅酸鹽細(xì)菌對(duì)釩鈦磁鐵礦中硅的浸出作用還是較為明顯。
【專利說(shuō)明】釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于礦石提煉領(lǐng)域，涉及一種釩鈦磁鐵礦的生物脫硅以富集鐵、鈦有價(jià)元素的方法，具體涉及硅酸鹽細(xì)菌的培養(yǎng)和礦物的處理工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]我國(guó)攀西地區(qū)蘊(yùn)藏有儲(chǔ)量豐富的釩鈦磁鐵礦。其礦石中金屬礦物主要有鈦鐵礦、鈦磁鐵礦、鎂鋁尖晶石及少量硫化物，而脈石礦物則主要是硅酸鹽類礦物，還含有少量的磷酸鹽和碳酸鹽礦物。就其成分而言，其總鐵含量為23.65~34.88%，為礦石中含量最多的成分，其次為SiO2 (18.18~29.47%)，其它含量較少的主要成分包括CaO (5.15~8.19%)、TiO2 (9.12 ~12.03%)，Al2O3 (8.04 ~9.62%)、MgO (5.61 ~6.77%)。由此可見(jiàn)，在釩鈦磁鐵礦中，硅礦物是構(gòu)成釩鈦磁鐵礦礦石基體的一種主要成分，它的含量對(duì)礦石中鐵、鈦品位存在較大影響。如果能夠使礦石中硅礦物被破壞，無(wú)論是對(duì)礦石中鐵、鈦品位的提高(富積)還是后續(xù)可能的選礦流程而言，都會(huì)體現(xiàn)出有利的作用。在土壤中，大量存在著一類特殊的革蘭氏陰性芽孢桿菌，它能分解由硅酸鹽和鋁硅酸鹽組成的巖石礦物并能釋放其中的硅、鉀、鐵等元素，這一類細(xì)菌就稱之為硅酸鹽細(xì)菌。由于它對(duì)礦石中硅酸鹽類礦物的作用，這類細(xì)菌已經(jīng)廣泛應(yīng)用于菌肥的生產(chǎn)，在處理礦物資源方面的研究也蓬勃開(kāi)展，而這方面則主要集中于聞娃招土礦的脫娃處理。
[0003]目前，國(guó)外這方面的研究工作報(bào)道的較多，國(guó)內(nèi)鮮見(jiàn)報(bào)道。前蘇聯(lián)哈薩克斯坦進(jìn)行過(guò)高嶺石與三水鋁石生物浸礦分離實(shí)驗(yàn)，采用桿菌膠質(zhì)類細(xì)菌對(duì)細(xì)泥和磁性產(chǎn)品進(jìn)行浸出，浸出溫度28~30°C， 液固比為5，浸出9天得到了約62%的脫硅率和99%的鋁回收率。Groudeva等人的研究表明,利用野生和實(shí)驗(yàn)室馴化的環(huán)狀芽孢桿菌和粘液桿邋遢的突變體菌種，從不同鋁土礦中浸出硅，5天內(nèi)浸出了其中73.6%的硅。在利用不同種類硅酸鹽細(xì)菌浸濾水鋁礦類型的鋁土礦中，浸出硅最佳的是B.circulans，它在pH=5.5-6.0, 30-35°C時(shí)，固溶物中硅的含量為10-15%，搖瓶轉(zhuǎn)動(dòng)速率保持在300-400r/min，鋁含量可以從43.4%上升到63.9%，二氧化硅從25%下降到9.1%。不宜用磁選和浮選的水鋁礦類型的鋁土礦用
B.circulans處理，可選擇性地溶解Al2O3.SiO2.2H20,并使溶液中的鋁濃度升到6.7% ;在濃縮液中鋁的萃取率達(dá)到93.6%。Andreev等也有類似的報(bào)道，將含有Al20338.5%、Si023 5~38%、FeOl.35%、Fe2032.3%、P2O50.3%、CaO0.6%等的鋁硅酸鹽礦經(jīng)過(guò)硅酸鹽細(xì)菌處理，浸渣中鋁提高到46.9%，SiO2降為19.0%。用硅酸鹽細(xì)菌B.mucilaginosus處理鋁土礦，再加上20%HC1處理，鋁土礦(含F(xiàn)e2O3L 5%_7.0%)中的Fe2O3殘留量降為1.2%。該鋁土礦已被用于耐火材料工業(yè)。
[0004]孫德四等人曾分離得到了 3株不同來(lái)源的膠質(zhì)芽孢桿菌，經(jīng)馴化培養(yǎng)后對(duì)幾種鋁土礦樣進(jìn)行了脫硅研究。結(jié)果表明，它們均能較好地浸出鋁硅酸鹽礦物中的鋁，浸出率在25.7-65.7%。不同類型硅酸鹽礦物出于其晶格結(jié)構(gòu)不同，細(xì)菌浸出其中硅的程度不同。細(xì)菌對(duì)石英、長(zhǎng)石等架狀結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物的浸出效果不如對(duì)綠泥石、高嶺石等層狀結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物的浸出效果明顯。利用在預(yù)先含被浸礦樣的蔗糖中馴化培養(yǎng)的細(xì)菌，并在有糖介質(zhì)培養(yǎng)基中進(jìn)行硅的浸出。其浸出硅的能力明顯較未馴化的菌種或馴化菌種但在無(wú)糖介質(zhì)中進(jìn)行硅的浸出能力強(qiáng)。采用連續(xù)浸出工藝，細(xì)菌浸出硅的效果要明顯強(qiáng)于單獨(dú)搖瓶浸出效果。同時(shí)，連續(xù)浸出工藝可以大大縮短礦樣的細(xì)菌浸出時(shí)間(縮短2-5天)，鋁土礦原礦的A/S從3.73提高到11.73。當(dāng)鋁土礦中主要脈石礦物為高嶺石或綠泥石時(shí)，其鋁硅比可從3.73提聞到18左右，脫娃率最聞可達(dá)到82%。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)釩鈦磁鐵礦的生物脫硅作用，從商業(yè)機(jī)構(gòu)獲得硅酸鹽細(xì)菌，利用釩鈦磁鐵礦粉摻入亞歷山大羅夫培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌更有利于脫除釩鈦磁鐵礦中的硅。
[0006]本發(fā)明釩鈦磁鐵礦的生物脫硅富集方法，包括下述步驟:
[0007]A、培養(yǎng)硅酸鹽細(xì)菌:
[0008]I)取硅酸鹽細(xì)菌，硅酸鹽細(xì)菌優(yōu)選膠質(zhì)芽胞桿菌粉；
[0009]其中，菌種來(lái)源為保定瑞谷生物科技有限公司的濃縮微生物功能菌(農(nóng)用型)膠質(zhì)芽胞桿菌粉。
[0010]2)制備培養(yǎng)基:含有下述重量配比的組分:
[0011]每1000ml蒸餾水加入4-6g糖類物質(zhì)，0.25-0.78g (以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì)，30-70mg (以 Mg 計(jì)) 鎂鹽，1-2.8mg (以 Fe 計(jì))鐵鹽，32_65mg (以 Ca 計(jì))鈣鹽，0.5_10g 釩鈦磁鐵礦，10-20g膠凝劑；控制pH值7-8 ；
[0012]3)硅酸鹽細(xì)菌加水制成濃度為0.1%~0.0001%的菌懸液置于步驟2)所得培養(yǎng)基中培養(yǎng)，得到培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌；其中，按下述比例加入菌懸液:培養(yǎng)基50g加入0.l-2ml菌懸液進(jìn)行培養(yǎng)；菌懸液的加入量以鋪滿培養(yǎng)基不流動(dòng)為宜。
[0013]最終培養(yǎng)基上生成的菌落密集，形態(tài)、顏色、光澤完全一致，沒(méi)有其它非硅酸鹽細(xì)菌菌落存在。
[0014]B、粉碎釩鈦磁鐵礦至過(guò)40-400目篩；不同粒度的礦漿獲得了不同的硅浸出效果。粒度越細(xì)，其硅浸出效果越好。
[0015]C、生物脫硅:
[0016]I)配制生物浸硅礦漿:含有下述重量配比的組分:
[0017]每1000mL水中加入3-5.2g糖類物質(zhì)，0.43-1.03g (以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì)，l-50mg (以 Mg 計(jì))鎂鹽,0.34-3.44mg (以 Fe 計(jì))鐵鹽，4_60mg (以 Ca 計(jì))?丐鹽,8-100g ?凡鈦磁鐵礦；控制pH值7-8 ；
[0018]2)培養(yǎng)脫硅:步驟A所得培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌加入生物浸硅礦漿中，溫度控制在20-40°C，培養(yǎng)5-15天，釩鈦磁鐵礦向溶液析出溶解態(tài)硅，固液分離即可脫硅；
[0019]或
[0020]I)配制硅酸鹽細(xì)菌預(yù)發(fā)酵液，接種步驟A培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌，溫度控制在25-350C，培養(yǎng)7-14天，得發(fā)酵液；
[0021]預(yù)發(fā)酵液含有下述重量配比的組分:
[0022]每1000ml蒸餾水加入4_6g糖類物質(zhì)，0.52-1.29g (以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì)，
9.8-69mg (以Mg計(jì))鎂鹽，1-2.8mg (以Fe計(jì))鐵鹽，12_64mg (以Ca計(jì))鈣鹽；控制pH值7-8 ；
[0023]2)向步驟I)所得發(fā)酵液中加入釩鈦磁鐵礦，控制礦漿濃度2%_12%，溫度控制在10-40°C，培養(yǎng)2-10天，釩鈦磁鐵礦向溶液析出溶解態(tài)硅，固液分離即可脫硅。
[0024]其中，步驟A膠凝劑為瓊脂、明膠、硅膠、水溶液性聚丙烯酸類或水溶性纖維素類。
[0025]其中，步驟C所述糖類物質(zhì)為蔗糖、葡萄糖、果糖或淀粉。
[0026]其中，步驟C所述水溶性含磷物質(zhì)中不含氮、鉀、鎂、鈣或鐵。
[0027]其中，步驟C所述水溶性含磷物質(zhì)為NaH2P04、Na2HPO4或酸式磷酸鋅。
[0028]本發(fā)明生物脫硅富集方法中，培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌一般采用低溫冷藏保存。
[0029]使用時(shí)，可將低 溫冷藏的硅酸鹽細(xì)菌菌種在含釩鈦磁鐵礦的富營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基中接種后培養(yǎng)以激活菌種，培養(yǎng)時(shí)間至少24h。然后可在瓊脂富營(yíng)養(yǎng)礦漿中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),提高細(xì)菌體活力和數(shù)量。
[0030]將釩鈦磁鐵礦破碎研磨，粒度可過(guò)40目篩即可達(dá)到浸出脫硅的目的，但是為了提高浸出效率，發(fā)明人通常選擇粒度較小的釩鈦磁鐵礦進(jìn)行操作，通?？刂圃诳蛇^(guò)40-400篩。
[0031]生物脫硅的方法可采用下述兩種方式:
[0032]其一,配制成1%_15%的礦衆(zhòng),加入娃酸鹽細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),碳水化合物、含磷化合物，必要時(shí)應(yīng)額外加入氮等營(yíng)養(yǎng)成分(可促進(jìn)行長(zhǎng)，縮短處理時(shí)間)；在礦漿中加入經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌，恒溫浸出一段時(shí)間后進(jìn)行固液分離，浸出液中硅含量顯著提聞。
[0033]其二，將硅酸鹽細(xì)菌無(wú)礦發(fā)酵，即加入預(yù)發(fā)酵液中使其細(xì)菌體密度極大增加后，直接加入釩鈦磁鐵礦恒溫浸出一段時(shí)間后進(jìn)行固液分離，浸出液中硅含量顯著提高。由于提前進(jìn)行了細(xì)菌預(yù)發(fā)酵培養(yǎng)，故加入釩鈦磁鐵礦后，可在較短的時(shí)間內(nèi)浸出相當(dāng)量的硅。
[0034]硅酸鹽細(xì)菌菌種的培養(yǎng)基中為添加了攀西釩鈦磁鐵礦粉的有氮或無(wú)氮培養(yǎng)基。針對(duì)于釩鈦磁鐵礦的脫硅，硅酸鹽細(xì)菌快速生長(zhǎng)所需的碳水化合物包括葡萄糖、蔗糖、淀粉、經(jīng)過(guò)煮熟的植物的富淀粉部分，如煮熟的馬鈴薯等。
[0035]本方法能夠處理的原料為釩鈦磁鐵礦，也包括由釩鈦磁鐵礦衍生出來(lái)的含硅物料。礦衆(zhòng)的濃度可控制在1%~10% ;娃浸出溫度10°C~40°C;振搖轉(zhuǎn)速IOOrpm~400rpm ；浸出時(shí)間2~10天。
[0036]在硅酸鹽細(xì)菌對(duì)釩鈦磁鐵礦中硅進(jìn)行浸出時(shí)，硅以溶解狀態(tài)存在于液相之中。液相中硅的濃度變化10%~50%。
【具體實(shí)施方式】
[0037]實(shí)施例1:培養(yǎng)硅酸鹽細(xì)菌
[0038]取保定瑞谷生物科技有限公司的濃縮微生物功能菌(農(nóng)用型)膠質(zhì)芽胞桿菌粉。
[0039]按配方:蔗糖5.0lg, NaH2P042.04g, MgSO4.7Η200.50g, FeCl30.0052g, CaCO30.12g,釩鈦磁鐵礦(過(guò)180目篩)1.02g，硅膠15.05g，蒸餾水1000mL配制細(xì)菌培養(yǎng)基并滅菌處理。
[0040](I)稱取菌粉0.1g,倒入IOOmL無(wú)菌水中，攪拌15min,靜置20min,配制成0.1%的菌懸液；(2)用滅菌的移液管吸取ImL (I)中的上層菌懸液，加入到9mL無(wú)菌水中充分振蕩，制成稀釋濃度為0.01%的菌懸液；(3)用滅菌移液管從(2)中試管吸取ImL菌懸液加入到9mL無(wú)菌水中充分振蕩制成0.001%的菌懸液；(4)用滅菌移液管從(3)中吸取ImL菌懸液加入到9mL無(wú)菌水中，充分振蕩制成0.0001%的菌懸液。用滅菌移液管分別從0.1%、0.01%、
0.001%、0.0001%四種稀釋液中吸取0.5mL菌懸液分別移入四個(gè)50g培養(yǎng)基平板中，室溫下靜置3-5min，然后將平板倒置，放于30°C的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2_4天后，選擇符合硅酸鹽細(xì)菌菌落特征并且不含異常菌落的平板使用。如果存在異常菌落，則挑選符合硅酸鹽細(xì)菌菌落特征的菌落在固體培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)2-4天，再挑取單個(gè)菌落重復(fù)劃線2-3次，同時(shí)用顯微鏡觀察，直至無(wú)異常菌落為止。
[0041 ] 實(shí)施例2:瓊脂礦漿生物脫硅
[0042]3% 瓊脂礦漿:蔗糖 1.03g，NaH2PO40.42g，MgSO4.7Η200.15g，F(xiàn)eCl30.0OlOg，CaCO30.0255g，釩鈦磁鐵礦6.16g，瓊脂3.07g，蒸餾水200mL，pH7.5。將培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌接種于斜面培養(yǎng)基中，于30°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，倒入含300ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液I ;用滅菌的移液管吸取Iml菌懸液I于含100ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液2 ;用滅菌的移液管吸取2ml菌懸液2于含100ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液3。吸取Iml菌懸液I于3%瓊脂礦衆(zhòng)中，靜置3_5min,置于30°C的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h。培養(yǎng)結(jié)束后菌落數(shù)為235。將此體系100倍稀釋后于4000r/min離心沉降5分鐘后測(cè)其可溶硅數(shù)量。溶液中溶解態(tài)硅增加30.4%。表明硅酸鹽細(xì)菌在釩鈦磁鐵礦漿中適應(yīng)良好。
[0043]實(shí)施例3:瓊脂礦漿生物脫硅
[0044]5% 瓊脂礦漿:蔗糖 1.04g，NaH2PO40.40g，MgSO4.7Η200.12g，F(xiàn)eCl30.0013g，CaCO30.0239g,釩鈦磁鐵礦10.25g，瓊脂3.03g,蒸餾水200mL，pH7.5。將培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌接種于斜面培養(yǎng)基中，于30°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，倒入含300ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液I ;用滅菌的移液管吸取Iml菌懸液I于含100ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液2 ;用滅菌的移液管吸`取2ml菌懸液2于含100ml滅菌蒸餾水的燒杯中，制成菌懸液
3。吸取Iml菌懸液3于5%瓊脂礦衆(zhòng)中，靜置3_5min,置于30°C的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h。培養(yǎng)結(jié)束后菌落數(shù)為12。菌懸液3的細(xì)菌體密度最低，此值仍然能夠說(shuō)明硅酸鹽細(xì)菌在釩鈦磁鐵礦漿中具有良好的適應(yīng)性。將此體系100倍稀釋后于4000r/min離心沉降5分鐘后測(cè)其可溶硅數(shù)量。溶液中溶解態(tài)硅增加18.7%。
[0045]實(shí)施例4:生物浸硅礦漿生物脫硅
[0046]2% 生物浸硅礦漿:蔗糖 5.00g, NaH2P042.02g, MgSO4.7Η200.50g, FeCl30.0055g,CaCO30.1 lg，釩鈦磁鐵礦(過(guò)180目篩)20.16g，蒸餾水lOOOmL，ρΗ7.5。接種培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌于含2%生物浸礦礦漿中。把經(jīng)上述處理后的培養(yǎng)基放入恒溫振蕩器中，300C，IlOrpm,培養(yǎng)7天。在此條件下，溶液中溶解態(tài)硅濃度增加了 24.6%。細(xì)菌對(duì)釩鈦磁鐵礦中硅的浸出作用很明顯。
[0047]實(shí)施例5:生物浸硅礦漿生物脫硅
[0048]2% 生物浸硅礦漿:淀粉 5.00g, NaH2P042.00g, MgSO4.7Η200.51g，F(xiàn)eCl30.0052g,CaCO30.1 lg，釩鈦磁鐵礦(過(guò)40目篩)20.12g，蒸餾水lOOOmL，pH7.5。接種培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌于含2%生物浸礦礦漿中。把經(jīng)上述處理后的培養(yǎng)基放入恒溫振蕩器中，300C，IlOrpm,培養(yǎng)7天。在此條件下，溶液中溶解態(tài)硅濃度增加了 10.3%。雖然釩鈦磁鐵礦的粒度較大，細(xì)菌對(duì)釩鈦磁鐵礦中硅的浸出作用還是較為明顯。
[0049]實(shí)施例6:硅酸鹽細(xì)菌預(yù)發(fā)酵液生物脫硅[0050]硅酸鹽細(xì)菌預(yù)發(fā)酵液:淀粉 6.00g, NaH2P042.02g, MgSO4.7Η200.51g，F(xiàn)eCl30.0056g, CaCO30.10g，釩鈦磁鐵礦0g，蒸餾水1OOOmL，pH7.5。接種培養(yǎng)后的菌種于硅酸鹽細(xì)菌預(yù)發(fā)酵液中，放入恒溫振蕩器中，30°C，11Orpm,培養(yǎng)7天。發(fā)酵結(jié)束之后，取IOOmL菌懸液加Ig釩鈦磁鐵礦(過(guò)40目篩)，放在30°C，11Orpm的恒溫振蕩器中培養(yǎng)4天。在此條件下，溶液中溶解態(tài)硅濃度相對(duì)于滅 活對(duì)比樣品增加了 13.9%。雖然釩鈦磁鐵礦的粒度較大，細(xì)菌對(duì)釩鈦磁鐵礦中硅的浸出作用依然明顯。
【權(quán)利要求】
1.釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:包括如下步驟: A、培養(yǎng)硅酸鹽細(xì)菌: 1)取硅酸鹽細(xì)菌； 2)制備培養(yǎng)基:含有下述重量配比的組分: 每1000ml蒸餾水加入4-6g糖類物質(zhì)，0.25-0.78g (以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì)，30_70mg(以Mg計(jì))鎂鹽，1-2.8mg (以Fe計(jì))鐵鹽，32_65mg (以Ca計(jì))鈣鹽，0.5-10g釩鈦磁鐵礦，10-20g膠凝劑；控制pH值7-8 ； 3)硅酸鹽細(xì)菌加水制成濃度為0.1%~0.0001%的菌懸液置于步驟2)所得培養(yǎng)基中培養(yǎng)，得到培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌； 其中，按下述比例加入菌懸液:培養(yǎng)基50g加入0.l-2ml菌懸液進(jìn)行培養(yǎng)； B、粉碎釩鈦磁鐵礦至過(guò)40-400目篩； C、生物脫硅: 1)配制生物浸硅礦漿:含有下述重量配比的組分: 每1000mL水中加入3-5.2g糖類物質(zhì)，0.43-1.03g (以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì)，l_50mg(以Mg計(jì))鎂鹽,0.34-3.44mg (以Fe計(jì))鐵鹽,4_60mg (以Ca計(jì))|丐鹽,8-100g I凡鈦磁鐵礦；控制PH值7-8 ； 2)培養(yǎng)脫硅:步驟A培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌加入生物浸硅礦漿中，溫度控制在20-40°C，培養(yǎng)5-15天，釩鈦磁鐵礦向溶液析出溶解態(tài)硅，固液分離即可脫硅； 或 1)配制硅酸鹽細(xì)菌預(yù)發(fā)酵液，接種步驟A培養(yǎng)后的硅酸鹽細(xì)菌，溫度控制在25-35°C，培養(yǎng)7-14天，得發(fā)酵液； 預(yù)發(fā)酵液含有下述重量配比的組分: 每1000ml蒸懼水加入4-6g糖類物質(zhì),0.52-1.29g(以P計(jì))水溶性含磷物質(zhì),9.8_69mg(以Mg計(jì))鎂鹽，1-2.8mg (以Fe計(jì))鐵鹽，12_64mg (以Ca計(jì))鈣鹽；控制pH值7-8 ； 2)向步驟I)所得發(fā)酵液中加入釩鈦磁鐵礦，控制礦漿濃度2%-12%，溫度控制在10-40°C，培養(yǎng)2-10天，釩鈦磁鐵礦向溶液析出溶解態(tài)硅，固液分離即可脫硅。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:步驟A膠凝劑為瓊脂、明膠、硅膠、水溶液性聚丙烯酸類或水溶性纖維素類。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:步驟C所述糖類物質(zhì)為蔗糖、葡萄糖、果糖或淀粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:步驟C所述水溶性含磷物質(zhì)中不含氮、鉀、鎂、鈣或鐵。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:步驟C所述水溶性含磷物質(zhì)為NaH2P04、Na2HPO4或酸式磷酸鋅。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩鈦磁鐵礦的生物脫硅方法，其特征在于:所述的硅酸鹽細(xì)菌為膠質(zhì)芽胞桿菌粉。
【文檔編號(hào)】C12N1/20GK103602808SQ201310597937
【公開(kāi)日】2014年2月26日 申請(qǐng)日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】藍(lán)德均, 鄧建梅, 崔旭梅, 萬(wàn)書(shū)權(quán), 高庭蓉 申請(qǐng)人:攀枝花學(xué)院