專利名稱：：解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒及其應(yīng)用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥的試劑盒，尤其是涉及一種解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒及其應(yīng)用方法。
背景技術(shù)：
：支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物，目前已分離到的支原體有150多種。與人類疾病有關(guān)的支原體主要是解脲支原體(Ureaplasmaurealyticum，以下簡(jiǎn)稱Uu)、人型支原體(Mycoplasmahominis，以下簡(jiǎn)稱Mh)禾口月市炎支原體(Mycoplasmapneumoniae,Mp)，其中Uu禾卩Mh是國(guó)際上公認(rèn)的引起泌尿生殖道感染的病原體(曹玉璞，葉元康主編，支原體與支原體病，北京人民衛(wèi)生出版社，2000，5)。我國(guó)的支原體研究，尤其在致病支原體的實(shí)驗(yàn)診斷的研究，起步晚、方法落后，又由于支原體培養(yǎng)陽(yáng)性率低及雜菌污染，易出現(xiàn)假陽(yáng)性等諸多問(wèn)題，尚不能廣泛用于臨床診斷。國(guó)外支原體的培養(yǎng)分離有商品化的Difco、Oxoid干燥基礎(chǔ)基，以及法國(guó)生物梅里埃的成品培養(yǎng)基，國(guó)內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室用于支原體的分離培養(yǎng)基，有的從國(guó)外進(jìn)口，但價(jià)格昂貴；有的自己配制，但質(zhì)量不穩(wěn)定，直接影響支原體分離培養(yǎng)的成敗(TullyJG，etal.Methodsinmycoplasmology，VolI、II，NewYork:Academicpress,1983;TullyJG，etal.Molecularanddiagnosticproceduresinmycoplasmologydiagnosticprocedures，VolI，NewYork:Academicpress,1996)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒及其應(yīng)用方法。本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，包括藥敏和定量測(cè)試板條、液相培養(yǎng)基、固相培養(yǎng)基，所述的液相、固相培養(yǎng)基均為偏酸性，其pH值為6.0左右。所述的藥敏和定量測(cè)試板條附透明封口膜，所述的液相培養(yǎng)基為瓶裝液相培養(yǎng)基，所述的固相培養(yǎng)基為板條裝固相培養(yǎng)基。所述的液相、固相培養(yǎng)基的配方包括基礎(chǔ)基600800體積份，馬或牛血清100300體積份，25%酵母浸液50~150體積份，40%尿素10-20體積份，30。/。L-精氨酸25~35體積份，0.4%酚紅2.5~7.5體積份，10000IU/ml青霉素4060體積份；所述的固相培養(yǎng)基的配方還包括10~12克瓊脂粉/1000ml液相培養(yǎng)基。所述的基礎(chǔ)基的配方為每1000ml基礎(chǔ)基含牛心粉4555g、蛋白胨911g、NaCl4.5~5.5g。所述的藥敏和定量測(cè)試板條包括C+孔、C-孔、解脲支原體(Uu)L、人型支原體(Mh)孔、藥敏實(shí)驗(yàn)孔，所述的C+孔為陽(yáng)性對(duì)照孔，所述的C-孔為陰性對(duì)照孔，所述的Uu孔用以指示有無(wú)Uu生長(zhǎng)及定量，所述的Mh孔用以指示有無(wú)Mh生長(zhǎng)及定量，所述的藥敏實(shí)驗(yàn)孔每2個(gè)孔一組，每組含一種高劑量和低劑量的抗生素。所述的抗生素包括強(qiáng)力霉素(Doxycycline)、美滿霉素(Minocycline)、交沙霉素(Josamycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、P可奇霉素(Azithromycin)、羅紅霉素(Roxithromycin)、林可霉素(Lincomycin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、司帕沙星(Sparfloxacin)、壯觀霉素(Spectinomycin)。一種解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒的應(yīng)用方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)取待檢標(biāo)本；(2)將待檢標(biāo)本接種到液相培養(yǎng)基和固相培養(yǎng)基上；(3)取解脲支原體、人型支原體標(biāo)準(zhǔn)菌種培養(yǎng)物0.1ml加入藥敏和定量測(cè)試板條的C+孔，取液相培養(yǎng)基O.lml加入C-L，取帶有待檢標(biāo)本的液相培養(yǎng)基0.1ml加入U(xiǎn)u孔、Mh孔、藥敏實(shí)驗(yàn)孔，用透明封口膜密封，將藥敏和定量測(cè)試板條置于37°C的孵育箱中；(4)孵育16、24、36、48小時(shí)，分別觀察與記錄結(jié)果；(5)結(jié)果分析a.若培養(yǎng)基由淡黃色變?yōu)榧t色或紫紅色，顯微鏡下放大40~100倍，能看到棕褐色的解脲支原體菌落和人型支原體的油煎蛋樣菌落，說(shuō)明解脲支原體和人型支原體為陽(yáng)性，若培養(yǎng)基淡黃色不變，不能看到棕褐色的解脲支原體菌落和人型支原體的油煎蛋樣菌落，說(shuō)明解脲支原體和人型支原體為陰性；b.Uu孑L16小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Uu^l05ccu/ml，24小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Ui^l04ccu/ml，36小時(shí)后變色說(shuō)明Uu^l04ccu/ml;Mh孑L24小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Mfel05ccu/ml，36小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Mh^l04ccu/ml，48小時(shí)后變色說(shuō)明Mh，4ccu/ml;c.藥敏實(shí)驗(yàn)孔每組的高劑量、低劑量2個(gè)孔均陰性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥敏感，每組的高劑量、低劑量2個(gè)孔均陽(yáng)性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥耐藥，每組中高劑量孔陰性、低劑量孔陽(yáng)性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥中度敏感。本發(fā)明的試劑盒將解脲支原體和人型支原體的分離、定量、鑒定、藥敏測(cè)定方法融于一體，試劑盒包括液相培養(yǎng)基和固相培養(yǎng)基，并選用抗支原體感染有效的四大類抗菌素進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，液相培養(yǎng)用于初步定量和藥敏，固相培養(yǎng)用于分離和鑒定，根椐菌落多少和顏色變化時(shí)間也可進(jìn)行初步定量，使用方便。選用的培養(yǎng)基偏酸(pH值為6.0左右)，并含有解脲支原體和人型支原體生長(zhǎng)的豐富營(yíng)養(yǎng)，還含尿素(解脲支原體底物)和精氨酸(人型支原體底物)、酚紅指示劑，和抑菌劑(可抑制人體內(nèi)大多數(shù)的細(xì)菌)，當(dāng)解脲支原體或人型支原體在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，就能分解尿素或精氨酸，產(chǎn)銨，使培養(yǎng)基pH值上升(pH值為7.0或8.0以上)，變堿，酚紅出現(xiàn)顏色變化，就可指示解脲支原體或人型支原體的生長(zhǎng)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在分離培養(yǎng)、鑒定、相對(duì)定量和藥敏實(shí)驗(yàn)方面具有操作簡(jiǎn)便、方法可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果易于觀察和判斷等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，本發(fā)明的特異性和靈敏度好，液固組合培養(yǎng)試劑盒可降低假陽(yáng)性率5-10%左右、假陰率性2-5%左右，并且基本排除了雜菌污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的問(wèn)題，具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和很好的市場(chǎng)前景。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。實(shí)施例1一種解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，包括藥敏和定量測(cè)試板條、透明封口膜、瓶裝液相培養(yǎng)基、板條裝固相培養(yǎng)基，所述的培養(yǎng)基為淡黃色、透明、清亮液體或固體，其成份配方如下基礎(chǔ)基700ml，馬(或牛)血清200ml，25%酵母浸液100ml，40%尿素15ml，30°/丄-精氨酸33ml，0.4%酚紅5ml，10000IU/ml青霉素50ml，所述的基礎(chǔ)基的配方為每1000ml基礎(chǔ)基含牛心粉50g、蛋白胨10g、NaCl5g，在1000ml培養(yǎng)基中，調(diào)pH至6.0，固相培養(yǎng)基需加10~12g瓊脂粉；所述的藥敏和定量測(cè)試板條有26個(gè)小孔C+孔是陽(yáng)性對(duì)照孔，C-孔是陰性對(duì)照孔，Uu孔指示Uu有無(wú)生長(zhǎng)，Mh孔指示Mh有無(wú)生長(zhǎng)，另外22個(gè)孔為藥敏實(shí)驗(yàn)孔，每2個(gè)孔一組，每組含一種高劑量和低劑量抗生素(濃度范圍如表l所示)做藥敏實(shí)驗(yàn)用，所述的抗生素包括強(qiáng)力霉素(Doxycycline)、美滿霉素(Minocycline)、交沙霉素(Josamycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、P可奇霉素(Azithromycin)、羅紅霉素(Roxithromycin)、林可霉素(Lincomycin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、司帕沙星(Sparfloxacin)、壯觀霉素(Spectinomycin)。表1藥物敏感實(shí)驗(yàn)選用的11種抗生素的濃度抗生素低濃度高濃度強(qiáng)力霉素(Doxycycline)美滿霉素(Minocycline)4mg/l4mg/l8mg/l8mg/l<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實(shí)施例2一種解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒的應(yīng)用方法，該方法包括以下步驟(1)取待檢標(biāo)本如尿道分泌物用無(wú)菌棉簽沾取，精液用滴管吸取；(2)將待檢標(biāo)本用常規(guī)方法接種到液相培養(yǎng)基和固相培養(yǎng)基上如液體標(biāo)本直接加入液相培養(yǎng)基中和涂抹在固相培養(yǎng)基表面；(3)用滴管吸取解脲支原體、人型支原體標(biāo)準(zhǔn)菌種培養(yǎng)物0.1ml加入藥敏和定量測(cè)試板條的C+孔，取液相培養(yǎng)基0.1ml加入C-孔，取帶有待檢標(biāo)本的液相培養(yǎng)基0.1ml加入U(xiǎn)u孔、Mh孔、藥敏實(shí)驗(yàn)孔，用透明封口膜密封，將藥敏和定量測(cè)試板條置于37'C的孵育箱中；(4)孵育16、24、36、48小時(shí)，分別觀察與記錄結(jié)果；(5)結(jié)果分析a.若培養(yǎng)基由淡黃色變?yōu)榧t色或紫紅色，顯微鏡下放大40~100倍，能看到棕褐色的解脲支原體菌落和人型支原體的油煎蛋樣菌落，說(shuō)明解脲支原體和人型支原體為陽(yáng)性，若培養(yǎng)基淡黃色不變，不能看到棕褐色的解脲支原體菌落和人型支原體的油煎蛋樣菌落，說(shuō)明解脲支原體和人型支原體為陰性；b.Uu孑L16小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Ui^l05ccu/ml，24小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Ui^l04ccu/ml，36小時(shí)后變色說(shuō)明Uu^l04ccu/ml;Mh孑L24小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Mh^l05ccu/ml，36小時(shí)內(nèi)變色說(shuō)明Mh^l04ccu/ml，48小時(shí)后變色說(shuō)明Mh$104ccu/ml;e.藥敏實(shí)驗(yàn)孔每組的2個(gè)孔均陰性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥敏感，每組的2個(gè)孔均陽(yáng)性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥耐藥，每組中高劑量孔陰性、低劑量孔陽(yáng)性指示解脲支原體和人型支原體對(duì)該藥中度敏感。實(shí)施例3一種生長(zhǎng)性能試驗(yàn)方法菌種人型支原體(ATCC23114)37'C24h培養(yǎng)物，解脲支原體(ATCC27618)37。C24h培養(yǎng)物，設(shè)備培養(yǎng)箱(36°C±1°C)，無(wú)菌吸管步驟(1)取被檢培養(yǎng)基，(2)用無(wú)菌吸管各吸取O.lml人型支原體和解脲支原體上述菌種培養(yǎng)物加入到液體和固體培養(yǎng)基中，然后置培養(yǎng)箱(36°C±1°C)培養(yǎng)，(3)人型支原體培養(yǎng)48h，解脲支原體培養(yǎng)24h，取出觀察結(jié)果。實(shí)施例4用拭子取尿道或生殖道分泌物，接種在液體和固體培養(yǎng)基上，然后置培養(yǎng)箱(36°C±1°C)培養(yǎng)，24、48和72小時(shí)分別觀察結(jié)果，根據(jù)培養(yǎng)基的顏色變化和菌落判定有無(wú)人型支原體和解脲支原體生長(zhǎng)。實(shí)施例5一種解脲和人型支原體檢測(cè)液固組合培養(yǎng)試劑盒，包括藥敏和定量測(cè)試板條、透明封口膜、瓶裝液相培養(yǎng)基、板條裝固相培養(yǎng)基，所述的培養(yǎng)基為淡黃色、透明、清亮液體或固體，其成份配方如下基礎(chǔ)基600ml，馬(或牛)血清300ml，25%酵母浸液50ml，40%尿素10ml，30。/。L-精氨酸25ml，0.4%酚紅2.5ml，10000IU/ml青霉素40ml，所述的基礎(chǔ)基的配方為每1000ml基礎(chǔ)基含牛心粉45g、蛋白胨9g、NaCl4.5g，在1000ml培養(yǎng)基中，調(diào)pH至6.0，固相培養(yǎng)基需加10~12g瓊脂粉；所述的藥敏和定量測(cè)試板條有26個(gè)小孔C+孔是陽(yáng)性對(duì)照孔，C-孔是陰性對(duì)照孔，Uu孔指示Uu有無(wú)生長(zhǎng)，Mh孔指示Mh有無(wú)生長(zhǎng)，另外22個(gè)孔為藥敏實(shí)驗(yàn)孔，每2個(gè)孔一組，每組含一種高劑量和低劑量抗生素(濃度范圍如表l所示)做藥敏實(shí)驗(yàn)用，所述的抗生素包括強(qiáng)力霉素(Doxycycline)、美滿霉素(Minocycline)、交沙霉素(Josamycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、阿奇霉素(Azithromycin)、羅紅霉素(Roxithromycin)、林可霉素(Lincomycin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、司帕沙星(Sparfloxacin)、壯觀霉素(Spectinomycin)。實(shí)施例6一種解脲和人型支原體檢測(cè)液固組合培養(yǎng)試劑盒，包括藥敏和定量測(cè)試板條、透明封口膜、瓶裝液相培養(yǎng)基、板條裝固相培養(yǎng)基，所述的培養(yǎng)基為淡黃色、透明、清亮液體或固體，其成份配方如下基礎(chǔ)基800ml，馬(或牛)血清100ml，25%酵母浸液150ml，40%尿素20ml，30°/丄-精氨酸35ml，0.4%酚紅7.5ml，10000IU/ml青霉素60ml，所述的基礎(chǔ)基的配方為每1000ml基礎(chǔ)基含牛心粉55g、蛋白胨11g、NaCl5.5g，在1000ml培養(yǎng)基中，調(diào)pH至6.0，固相培養(yǎng)基需加10~12g瓊脂粉；所述的藥敏和定量測(cè)試板條有26個(gè)小孔C+孔是陽(yáng)性對(duì)照孔，C-孔是陰性對(duì)照孔，Uu孔指示Uu有無(wú)生長(zhǎng)，Mh孔指示Mh有無(wú)生長(zhǎng)，另外22個(gè)孔為藥敏實(shí)驗(yàn)孔，每2個(gè)孔一組，每組含一種高劑量和低劑量抗生素(濃度范圍如表l所示)做藥敏實(shí)驗(yàn)用，所述的抗生素包括強(qiáng)力霉素(Doxycycline)、美滿霉素(Minocycline)、交沙霉素(Josamycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、阿奇霉素(Azithromycin)、羅紅霉素(Roxithromycin)、林可霉素(Lincomycin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、司帕沙星(Sparfloxacin)、壯觀霉素(Spectinomycin)。權(quán)利要求1.解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，包括藥敏和定量測(cè)試板條、液相培養(yǎng)基、固相培養(yǎng)基，所述的液相、固相培養(yǎng)基均為偏酸性，其pH值為6.0左右。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，其特征在于，所述的藥敏和定量測(cè)試板條附透明封口膜，所述的液相培養(yǎng)基為瓶裝液相培養(yǎng)基，所述的固相培養(yǎng)基為板條裝固相培養(yǎng)基。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，其特征在于，所述的液相、固相培養(yǎng)基的配方包括基礎(chǔ)基600800體積份，馬或牛血清100~300體積份，25%酵母浸液50-150體積份，40%尿素10~20體積份，30。/。L-精氨酸25~35體積份，0.4%酚紅2.5~7.5體積份，10000IU/ml青霉素40~60體積份；所述的固相培養(yǎng)基的配方還包括10~12克瓊脂粉/1000ml液相培養(yǎng)基。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，其特征在于，所述的基礎(chǔ)基的配方為每1000ml基礎(chǔ)基含牛心粉45~55g、蛋白胨9~llg、NaC14.5~5.5g。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，其特征在于，所述的藥敏和定量測(cè)試板條包括C+孔、C-孔、解脲支原體(Uu)孑L、人型支原體(Mh)孑L、藥敏實(shí)驗(yàn)孔，所述的C+孔為陽(yáng)性對(duì)照孔，所述的C-孔為陰性對(duì)照孔，所述的Uu孔用以指示有無(wú)Uu生長(zhǎng)及定量，所述的Mh孔用以指示有無(wú)Mh生長(zhǎng)及定量，所述的藥敏實(shí)驗(yàn)孔每2個(gè)孔一組，每組含一種高劑量和低劑量的抗生素。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒，其特征在于，所述的抗生素包括強(qiáng)力霉素(Doxycycline)、美滿霉素(Minocycline)、交沙霉素(Josamycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、阿奇霉素(Azithromycin)、羅紅霉素(Roxithromycin)、林可霉素(Lincomycin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、1、一種在數(shù)據(jù)處理環(huán)境中對(duì)包含在通信信息包中的標(biāo)識(shí)符進(jìn)行轉(zhuǎn)換的方法，其中采用主機(jī)和I/O適配器所耦接的PCI組織在所述主機(jī)和所述I/O適配器之間路由該通信信息包，所述方法包括在把邊緣交換器所接收的所述通信信息包中的第一通信信息包路由出所述邊緣交換器之前，對(duì)所述通信信息包中的所述第一通信信息包所包含的目的標(biāo)識(shí)符進(jìn)行轉(zhuǎn)換，所述邊緣交換器直接連接到所述主機(jī)上或直接連接到所述I/0適配器上；以及對(duì)內(nèi)部交換器所接收的所述通信信息包中的第二通信信息包進(jìn)行路由，而不需要對(duì)包含在所述通信信息包中的第二通信信息包中的目的標(biāo)識(shí)符進(jìn)行轉(zhuǎn)換，所述內(nèi)部交換器不直接連接到所述主機(jī)上或直接連接到所述I/O適配器上。2、如權(quán)利要求l的方法，還包括在把所述通信信息包中的所述第一通信信息包路由出所述邊緣交換器之前，對(duì)包含在所述通信信息包中的所述第一通信信息包中的源標(biāo)識(shí)符進(jìn)行轉(zhuǎn)換。3、如權(quán)利要求l的方法，還包括在所述邊緣交換器和所述內(nèi)部交換器中包含路由表；以及利用所述路由表確定是否對(duì)包含在所述通信信息包中的所述標(biāo)識(shí)符進(jìn)行轉(zhuǎn)換。4、如權(quán)利要求l的方法，還包括通過(guò)特定交換器中的源端口接收所述通信信息包中的特定一個(gè)；讀取包含在所述通信信息包中的所述特定一個(gè)中的特定源標(biāo)識(shí)符和特定目的標(biāo)識(shí)符；以及利用所述源端口、所述特定源標(biāo)識(shí)符和所述特定目的標(biāo)識(shí)符來(lái)確定是否轉(zhuǎn)換所述特定目的標(biāo)識(shí)符。5、如權(quán)利要求4的方法，還包括在所述邊緣交換器和所述內(nèi)部交換器中包含路由表；利用所述源端口、所述特定源標(biāo)識(shí)符和所述特定目的標(biāo)識(shí)符標(biāo)識(shí)所述路由表中的4??；全文摘要本發(fā)明涉及一種解脲和人型支原體分離培養(yǎng)、鑒定、定量和藥敏實(shí)驗(yàn)液固組合培養(yǎng)試劑盒及其應(yīng)用方法，所述的試劑盒包括藥敏和定量測(cè)試板條、液相培養(yǎng)基、固相培養(yǎng)基，所述的液相、固相培養(yǎng)基均為偏酸性，其pH值為6.0左右。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在分離培養(yǎng)、鑒定、相對(duì)定量和藥敏實(shí)驗(yàn)方面具有操作簡(jiǎn)便、方法可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果易于觀察和判斷等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，本發(fā)明的特異性和靈敏度好，液固組合培養(yǎng)試劑盒可降低假陽(yáng)性率5-10％左右、假陰率性2-5％左右，并且基本排除了雜菌污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的問(wèn)題，具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和很好的市場(chǎng)前景。文檔編號(hào)C12Q1/04GK101225429SQ20071017221公開(kāi)日2008年7月23日申請(qǐng)日期2007年12月13日優(yōu)先權(quán)日2007年12月13日發(fā)明者鷹葉申請(qǐng)人:鷹葉