本發(fā)明屬于植物繁殖技術領域，涉及赤楠萌枝快速離體培育方法。
背景技術：
赤楠(Syzygium buxifolium Hook. et Arn.),屬桃金娘科薄桃屬，為灌木或小喬木，嫩枝有棱，干后黑褐色。葉片革質(zhì)，闊橢圓形至橢圓形，有時闊倒卵形，先端圓或鈍，有時有鈍尖頭，基部闊楔形或鈍，上面干后暗褐色，無光澤，下面稍淺色，有腺點，側脈多而密，在上面不明顯，在下面稍突起；花柱與雄蕊同等。果實球形，直徑5-7毫米?；ㄆ?-8月。產(chǎn)中國安徽、浙江、臺灣、福建、江西、湖南、廣東、廣西、貴州等省區(qū)。生于低山疏林或灌叢。赤楠喜光，也耐陰，耐濕，適宜溫暖濕潤的氣候環(huán)境。耐高溫，不耐嚴寒，短期可忍耐-13℃的極端低溫，但稍長時間的0℃以下低溫會使其受到嚴重凍害。赤楠盆景藝術價值高，奇異古老的赤楠樁景更是真價難估。其根和樹皮可以入藥，有平喘化痰的藥用價值，果子的外皮可以食用，是鄉(xiāng)村比較常見的野果。組織培養(yǎng)能通過無性繁殖，遺傳樹種的優(yōu)良特性，能在短時間內(nèi)快速繁殖獲得大量優(yōu)質(zhì)的組培苗，為優(yōu)質(zhì)種源推廣提供可能。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是針對赤楠組織培養(yǎng)過程中芽增殖系數(shù)低，生長緩慢等問題,提供一種生長效果好、擴繁快的赤楠嫩枝組培繁殖方法。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術方案如下：
赤楠萌枝快速離體培育方法，包括外植體選擇、外植體處理、初始芽誘導培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、壯芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)工序，采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生赤楠嫩枝作為外植體，對外植體進行修剪、滅菌消毒處理后接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中獲取初始芽，再將初始芽接種于增殖培養(yǎng)基中經(jīng)過4-5個周期增殖培養(yǎng)，形成叢生芽，將叢生芽接入壯芽培養(yǎng)基中培養(yǎng)，最后將高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根，具體操作步驟如下：
（1）外植體選擇：采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生赤楠嫩枝作為外植體；
（2）外植體處理：將外植體置于自來水下沖洗10-15 min，然后去除外植體葉片，再將外植體浸泡在體積濃度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡時間15-20 min，最后用純凈水洗凈藥物，將外植體裁成帶至少1個腋芽，1.5-3cm長的莖段，視莖段木質(zhì)化程度分類置放容器內(nèi)，備用；
（3）初始芽誘導培養(yǎng)：將步驟（2）得到的外植體接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)30-35 d，初始芽萌發(fā)、生長；
（4）增殖培養(yǎng)：將高≥1cm的初始芽接入增殖培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)，35-40 d轉(zhuǎn)接一次，循環(huán)往復，經(jīng)4-5個周期的培養(yǎng)，形成叢生芽；
（5）壯芽培養(yǎng)：將步驟（4）得到的叢生芽進行切割，4-5顆芽/叢，插入壯芽培養(yǎng)基中，培養(yǎng)35-40 d，形成壯芽；
（6）生根培養(yǎng)：將步驟（5）得到的高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根；余下小芽叢再次接種于步驟（4）的增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，然后再重復步驟（5），循環(huán)往復，獲得大量壯芽。
以上所述的初始芽誘導培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 4.0-6.0 mg/L+IAA 2.0-3.0 mg/L+KT 1.0-2.0 mg/L+ZT 1.5-2.0 mg/L+ VC 15 mg/L+葉酸10mg/L+VB2 15 mg/+瓊脂3.0 g/L+白糖25 g/L。
以上所述的增殖培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 6.0-8.0 mg/L+IAA 2.0-3.0 mg/L+ZT 0.5-1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.6 g/L+白糖 30 g/L。
以上所述的壯芽培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 3.0-4.0 mg/L+IAA 1.0-1.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 25 g/L。
以上所述的生根培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 1.5-2.5 mg/L+IAA 1.0-1.5 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培養(yǎng)基的組分和體積重量比為：NH4NO3 410mg/L，CaCl2·2H2O 80 mg/L，MgSO4·7H20 270 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 180 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 21.6 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 37.4 mg/L，F(xiàn)eSO4·7H2O 26.6 mg/L，肌醇200 mg/L，煙酸0.5 mg/L，鹽酸吡哆醇0.5 mg/L，鹽酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
以上步驟（3）所述的初始芽誘導培養(yǎng)的培育控制條件為：光培養(yǎng)、光照500-1000 lx，培養(yǎng)溫度20±1℃；步驟（4）所述的增殖培養(yǎng)、步驟（5）所述的壯芽培養(yǎng)、步驟（6）所述的生根培養(yǎng)的培育控制條件均為：光培養(yǎng)，光照2500-4000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃。
相對于現(xiàn)有技術，本發(fā)明具有的優(yōu)點和有益效果如下：
1、本發(fā)明以赤楠當年生嫩枝作為外植體，經(jīng)過初始芽培養(yǎng)基培養(yǎng)，初始芽萌動率90%以上；經(jīng)過4-5個周期增殖培養(yǎng)，形成叢生芽，芽增殖系數(shù)5/30d-7/30d，再將叢生芽接入壯芽培養(yǎng)基中培養(yǎng)，最后將高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根，從而縮短了赤楠的育苗周期，節(jié)省育苗材料，克服了傳統(tǒng)育苗方法中存在的育苗所需材料多、周期長等問題，大大降低了生產(chǎn)成本，提高了生產(chǎn)效率。
2、本發(fā)明將高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根，余下小芽叢繼續(xù)增殖培養(yǎng)，使得材料能夠多次繼代，實現(xiàn)大量增殖，規(guī)?；a(chǎn)壯芽，實現(xiàn)黃樟油素型樟樹的擴繁。
3、本發(fā)明對WPM基本培養(yǎng)基進行了改良，同時重點調(diào)整了與赤楠出芽壯芽相關元素，使得培養(yǎng)基更科學，更有針對性，更易促使赤楠芽誘導的發(fā)生、增殖和壯芽，效果顯著。
4、本發(fā)明操作過程簡便，培養(yǎng)周期短，繼代芽產(chǎn)量大,并且質(zhì)量優(yōu)，增殖系數(shù)達到5以上的組培苗產(chǎn)業(yè)化技術要求，具有很好的經(jīng)濟效益、生態(tài)效益和社會效益。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。
實施例1：
（1）外植體選擇：采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生赤楠嫩枝作為外植體；
（2）外植體處理：將外植體置于自來水下沖洗10 min，然后去除外植體葉片，再將外植體浸泡在體積濃度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡時間15 min，最后用純凈水洗凈藥物，將外植體裁成帶至少1個腋芽，1.5-3cm長的莖段，視莖段木質(zhì)化程度分類置放容器內(nèi)，備用；
（3）初始芽誘導培養(yǎng)：將步驟（2）得到的外植體接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)、光照500 lx，培養(yǎng)溫度20±1℃的環(huán)境中培養(yǎng)30-35 d，初始芽萌發(fā)、生長；所述的初始芽誘導培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 4.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+ZT 1.5 mg/L+ VC 15 mg/L+葉酸10mg/L+VB2 15 mg/+瓊脂3.0 g/L+白糖25 g/L；
（4）增殖培養(yǎng)：將高≥1cm的初始芽接入增殖培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)，光照2500 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中，35-40 d轉(zhuǎn)接一次，循環(huán)往復，經(jīng)4-5個周期的培養(yǎng)，形成叢生芽；所述的增殖培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 6.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+ZT 0.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.6 g/L+白糖 30 g/L；
（5）壯芽培養(yǎng)：將步驟（4）得到的叢生芽進行切割，4-5顆芽/叢，插入壯芽培養(yǎng)基中，置于光培養(yǎng)，光照2500 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中培養(yǎng)35-40 d，形成壯芽；所述的壯芽培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 25 g/L；
（6）生根培養(yǎng)：將步驟（5）得到的高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中，余下小芽叢再次接種于步驟（4）的增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，然后再重復步驟（5），循環(huán)往復，獲得大量壯芽；生根培養(yǎng)是置于光培養(yǎng)，光照2500 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中誘導生根，生根率為90%；所述的生根培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培養(yǎng)基的組分和體積重量比為：NH4NO3 410mg/L，CaCl2·2H2O 80 mg/L，MgSO4·7H20 270 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 180 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 21.6 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 37.4 mg/L，F(xiàn)eSO4·7H2O 26.6 mg/L，肌醇200 mg/L，煙酸0.5 mg/L，鹽酸吡哆醇0.5 mg/L，鹽酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
實施例2：
（1）外植體選擇：采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生赤楠嫩枝作為外植體；
（2）外植體處理：將外植體置于自來水下沖洗15 min，然后去除外植體葉片，再將外植體浸泡在體積濃度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡時間20 min，最后用純凈水洗凈藥物，將外植體裁成帶至少1個腋芽，1.5-3cm長的莖段，視莖段木質(zhì)化程度分類置放容器內(nèi)，備用；
（3）初始芽誘導培養(yǎng)：將步驟（2）得到的外植體接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)、光照1000 lx，培養(yǎng)溫度20±1℃的環(huán)境中培養(yǎng)30-35 d，初始芽萌發(fā)、生長；所述的初始芽誘導培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 5.0 mg/L+IAA 3.0 mg/L+KT 1.5 mg/L+ZT 1.5 mg/L+ VC 15 mg/L+葉酸10mg/L+VB2 15 mg/+瓊脂3.0 g/L+白糖25 g/L；
（4）增殖培養(yǎng)：將高≥1cm的初始芽接入增殖培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)，光照3000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中，35-40 d轉(zhuǎn)接一次，循環(huán)往復，經(jīng)4-5個周期的培養(yǎng)，形成叢生芽；所述的增殖培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 7.0 mg/L+IAA 2.5 mg/L+ZT 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.6 g/L+白糖 30 g/L；
（5）壯芽培養(yǎng)：將步驟（4）得到的叢生芽進行切割，4-5顆芽/叢，插入壯芽培養(yǎng)基中，置于光培養(yǎng)，光照3000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中培養(yǎng)35-40 d，形成壯芽；所述的壯芽培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 3.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 25 g/L；
（6）生根培養(yǎng)：將步驟（5）得到的高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中，余下小芽叢再次接種于步驟（4）的增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，然后再重復步驟（5），循環(huán)往復，獲得大量壯芽；生根培養(yǎng)是置于光培養(yǎng)，光照3000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中誘導生根，生根率為93%；所述的生根培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 2.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培養(yǎng)基的組分和體積重量比為：NH4NO3 410mg/L，CaCl2·2H2O 80 mg/L，MgSO4·7H20 270 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 180 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 21.6 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 37.4 mg/L，F(xiàn)eSO4·7H2O 26.6 mg/L，肌醇200 mg/L，煙酸0.5 mg/L，鹽酸吡哆醇0.5 mg/L，鹽酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
實施例3：
（1）外植體選擇：采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生赤楠嫩枝作為外植體；
（2）外植體處理：將外植體置于自來水下沖洗15 min，然后去除外植體葉片，再將外植體浸泡在體積濃度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡時間20 min，最后用純凈水洗凈藥物，將外植體裁成帶至少1個腋芽，1.5-3cm長的莖段，視莖段木質(zhì)化程度分類置放容器內(nèi)，備用；
（3）初始芽誘導培養(yǎng)：將步驟（2）得到的外植體接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)、光照1000 lx，培養(yǎng)溫度20±1℃的環(huán)境中培養(yǎng)30-35 d，初始芽萌發(fā)、生長；所述的初始芽誘導培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 6.0 mg/L+IAA 2.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+ VC 15 mg/L+葉酸10mg/L+VB2 15 mg/+瓊脂3.0 g/L+白糖25 g/L；
（4）增殖培養(yǎng)：將高≥1cm的初始芽接入增殖培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)，置于光培養(yǎng)，光照4000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中，35-40 d轉(zhuǎn)接一次，循環(huán)往復，經(jīng)4-5個周期的培養(yǎng)，形成叢生芽；所述的增殖培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 8.0 mg/L+IAA 3.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.6 g/L+白糖 30 g/L；
（5）壯芽培養(yǎng)：將步驟（4）得到的叢生芽進行切割，4-5顆芽/叢，插入壯芽培養(yǎng)基中，置于光培養(yǎng)，光照4000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中培養(yǎng)35-40 d，形成壯芽；所述的壯芽培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 25 g/L；
（6）生根培養(yǎng)：將步驟（5）得到的高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中，余下小芽叢再次接種于步驟（4）的增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，然后再重復步驟（5），循環(huán)往復，獲得大量壯芽；生根培養(yǎng)是置于光培養(yǎng)，光照4000 lx，每日光照16 h，培養(yǎng)溫度25-28℃的環(huán)境中誘導生根，生根率為97%；；所述的生根培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 2.5 mg/L+IAA 1.5 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+白糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培養(yǎng)基的組分和體積重量比為：NH4NO3 410mg/L，CaCl2·2H2O 80 mg/L，MgSO4·7H20 270 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 180 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 21.6 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 37.4 mg/L，F(xiàn)eSO4·7H2O 26.6 mg/L，肌醇200 mg/L，煙酸0.5 mg/L，鹽酸吡哆醇0.5 mg/L，鹽酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。