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一種光皮樺組培苗生根基質(zhì)及其生根移栽的方法

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一種光皮樺組培苗生根基質(zhì)及其生根移栽的方法
【專利摘要】一種光皮樺組培苗生根基質(zhì)及其生根移栽的方法,屬于植物無(wú)性繁殖【技術(shù)領(lǐng)域】。其特征在于:所述基質(zhì)為泥炭、珍珠巖和蛭石混合物,并用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕。其生根移栽主要包括基質(zhì)的選取與配制、接種、培養(yǎng)、煉苗移栽等步驟。本發(fā)明的有益效果是:(1)選用一種基質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的瓊脂固體培養(yǎng)基,不影響光皮樺組培苗的正常生長(zhǎng),煉苗移栽成活率達(dá)到95%;(2)本方法操作簡(jiǎn)便,所采用的培養(yǎng)基及基質(zhì)成本低廉,易于獲取,降低了生產(chǎn)成本;(3)由無(wú)菌組織培養(yǎng)得到的光皮樺組培苗遺傳性狀穩(wěn)定,為光皮樺的遺傳改良提供基礎(chǔ)。
【專利說(shuō)明】一種光皮枠組培苗生根基質(zhì)及其生根移栽的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物無(wú)性繁殖【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種組培苗生根基質(zhì)及生根移栽方法。

【背景技術(shù)】
[0002]光皮樣IuminiferaH.Wink.),樣木科(Betulaceae)樣木屬落葉喬木,廣泛分布于我國(guó)南方,是一種用途廣泛的珍貴闊葉用材樹種。光皮樺材質(zhì)優(yōu)良,生長(zhǎng)速度快,經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,多數(shù)種質(zhì)童期較短(1.5年),在材性、成花等性狀上具有豐富變異,是林木遺傳研究的優(yōu)良材料。
[0003]組織培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)成為植物品種快繁的主要手段之一,選用光皮樺的優(yōu)良材料,利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行無(wú)性繁殖,簡(jiǎn)便、迅速且繁殖速度快,既可保持苗木的優(yōu)良遺傳特性,還可以大規(guī)模生產(chǎn),對(duì)光皮樺的良種快繁與推廣具有重要意義。
[0004]以往光皮樺組織培養(yǎng)都是使用瓊脂固體培養(yǎng)基,雖然光皮樺組培再生體系日趨完善,但是通過(guò)各地生產(chǎn)實(shí)踐狀況分析發(fā)現(xiàn),瓊脂固體培養(yǎng)基上生根的光皮樺組培苗移栽時(shí)根部容易損傷、根系易受微生物侵染腐爛,導(dǎo)致其移栽成活率很低,成為光皮樺優(yōu)良種苗擴(kuò)繁及大規(guī)模應(yīng)用的瓶頸。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種光皮樺組培苗生根基質(zhì),以及利用該基質(zhì)進(jìn)行生根移栽的方法。
[0006]解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是按以下步驟進(jìn)行的:
一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于主要包括如下步驟:)基質(zhì)的選取與配制;2)接種;3)培養(yǎng);4)煉苗移栽;
所述步驟I)中基質(zhì)的主要組分為泥炭、珍珠巖和蛭石;將基質(zhì)混勻后用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕;所述步驟I)中基質(zhì)的主要組分為泥炭、珍珠巖和蛭石;將基質(zhì)混勻后用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕;所述液體培養(yǎng)基的PH值為5.88-5.92。
[0007]作為優(yōu)選,所述液體培養(yǎng)基中蔗糖濃度為30g/L。
[0008]作為優(yōu)選,MS液體培養(yǎng)基的配方為=KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650 mg/L ;KH2PO4:170 mg/L ;MgS04*7H20:370 mg/L ;CaCl2.2Η20:440 mg/L ;K1:0.83 mg/L ;H3BO3:6.2 mg/L ;MnSO4*4H20:22.3 mg/L ;ZnSO4*7 H2O:8.6 mg/L ;Na2MoO4*2H20:0.25 mg/L ;CuS04*5 H2O:0.025 mg/L ;CoC12*6H20:0.025 mg/L ;Na2.EDTA:37.25 mg/L ;FeS04.7H20:27.85 mg/L ;肌醇:100 mg/L ;甘氨酸:2 mg/L ;鹽酸硫胺素:0.1 mg/L ;鹽酸卩比唆醇:0.5 mg/L ;煙酸:0.5mg/L ο
[0009]作為優(yōu)選,所述基質(zhì)中泥炭:珍珠巖:蛭石=3:1:1 (體積比)。
[0010]所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于:所述基質(zhì)的配制方法如下: A:取泥炭、珍珠巖和蛭石,按泥炭:珍珠巖:蛭石=3:1:1的體積比將基質(zhì)混勻,裝進(jìn)提前洗凈晾干的組培瓶中,基質(zhì)厚度控制在3-4cm ;
B:按照MS培養(yǎng)基配方,配好液體培養(yǎng)基,加30g/L的蔗糖,完全溶解后,調(diào)節(jié)pH值至5.88-5.92 ;
C:取B中的液體培養(yǎng)基浸濕組培瓶中的基質(zhì),蓋好瓶蓋,滅菌;滅菌條件為121 °C20min ;
D:滅菌后的培養(yǎng)基確保蓋子擰緊后放置在接種室或培養(yǎng)室,冷卻后使用。
[0011]所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟2)中的接種方法為:取光皮樺組培無(wú)菌苗,每片葉片留一半,把莖段剪成1.5-2cm的小段,每一段必須包含至少I個(gè)腋芽,正向插到基質(zhì)中,每瓶3-4段,然后蓋好瓶蓋;上述操作均在無(wú)菌條件下進(jìn)行。
[0012]所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟3)中的培養(yǎng)條件為:將接種莖段的培養(yǎng)瓶整齊擺放在培養(yǎng)架上,每瓶之間的間隔不少于2cm,以保證充足的光照;培養(yǎng)室條件是:光照強(qiáng)度45 μ mo I.m 2.s S光照時(shí)間16h,溫度25±2°C。
[0013]所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟4)中煉苗移栽的方法如下:
A:取培養(yǎng)2個(gè)月后的組培苗進(jìn)行在溫室內(nèi)進(jìn)行煉苗,條件為自然散射光,溫度25-28O,濕度 50-70% ;
B:將組培瓶移至溫室置于自然散射光下,采用逐漸開瓶的方式煉苗5-7d ;首先,不打開瓶蓋煉苗l-2d,然后將瓶蓋由打開1/5至完全打開,若發(fā)現(xiàn)植株葉子出現(xiàn)萎蔫,再將瓶蓋蓋回,使組培苗慢慢適應(yīng)外界環(huán)境,此過(guò)程中可適量向瓶?jī)?nèi)灑些無(wú)菌水,防止植株萎蔫;
C:待瓶口完全打開后,直接帶基質(zhì)移出組培苗,分株后移栽于育苗杯或無(wú)紡布袋,分株時(shí)注意不要傷到根部;移栽前,育苗杯或無(wú)紡布袋中加入適量的黃泥、泥炭與珍珠巖混合基質(zhì),澆透水備用;
D:移栽后在溫室中培養(yǎng)至組培苗成活、生長(zhǎng)穩(wěn)定后,移至溫室外,進(jìn)行正常栽培管理。
[0014]所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述黃泥、泥炭與珍珠巖混合基質(zhì)的體積配比為:黃泥:泥炭與珍珠巖=2:1:1。
[0015]一種光皮樺組培苗生根基質(zhì),其特征在于:該基質(zhì)為泥炭、珍珠巖和蛭石混合物,并用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕。
[0016]所述的一種光皮樺組培苗生根基質(zhì),其特征在于所述基質(zhì)的體積配比為:泥炭:珍珠巖:蛭石==3:1:1 ;所述1^+蔗糖的液體培養(yǎng)基pH值5.88-5.92,蔗糖濃度為30g/L。
[0017]由于采用了上述技術(shù)方案,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:(1)選用一種基質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的瓊脂固體培養(yǎng)基,不影響光皮樺組培苗的正常生長(zhǎng),而煉苗移栽成活率卻可以達(dá)到95% ; (2)本方法操作簡(jiǎn)便,所采用的培養(yǎng)基及基質(zhì)成本低廉,易于獲取,降低了生產(chǎn)成本;(3)由無(wú)菌組織培養(yǎng)得到的光皮樺組培苗遺傳性狀穩(wěn)定,為光皮樺的遺傳改良提供基礎(chǔ)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1為剛接種的光皮樺帶芽莖段; 圖2為培養(yǎng)2個(gè)月的光皮樺基質(zhì)生根組培苗;
圖3為煉苗后剛移栽的光皮樺組培苗;
圖4為移栽后I個(gè)月的光皮樺基質(zhì)生根苗。

【具體實(shí)施方式】
[0019]下面通過(guò)具體實(shí)施例,進(jìn)一步詳細(xì)介紹本發(fā)明。
[0020]實(shí)施例1
(I)基質(zhì)配方和配制
光皮樺組培苗生根基質(zhì)配方:泥炭:珍珠巖:蛭石=3:1:1 (體積比),以MS+30g/L蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕;
具體配制方法
A、按照比例將基質(zhì)混勻,裝進(jìn)提前洗凈晾干的組培瓶中,基質(zhì)厚度控制在3-4cm;
B、按照MS培養(yǎng)基配方,配好液體培養(yǎng)基,加30g/L的蔗糖,完全溶解后,調(diào)節(jié)pH值至5.88-5.92 ;
C、取30ml左右的液體培養(yǎng)基浸濕組培瓶中的基質(zhì),基質(zhì)的量30 ml左右,蓋好蓋子,在瓶子上注明標(biāo)簽,高溫高壓滅菌,滅菌條件為121°C 20min ;
D、滅菌后的培養(yǎng)基確保蓋子擰緊后放置在接種室或培養(yǎng)室,冷卻后可以使用,一般不要超過(guò)2周;
MS 培養(yǎng)基配方如下:大量元素:KN03:1900mg/L ;NH4NO3:1650 mg/L ;KH2PO4:170 mg/L ;MgSO4*7H20:370 mg/L ;CaCl2.2Η20:440 mg/L ;
微量元素:KI:0.83 mg/L ;H3BO3:6.2 mg/L ;MnSO4*4H20:22.3 mg/L ;ZnSO4*7 H2O:8.6mg/L ;Na2MoO4*2H20:0.25 mg/L ;CuSO4*5 H2O:0.025 mg/L ;CoC12*6H20:0.025 mg/L ;
鐵鹽:Na2.EDTA:37.25 mg/L ;FeS04.7H20:27.85 mg/L ;
有機(jī)成分:肌醇:100 mg/L ;甘氨酸:2 mg/L ;鹽酸硫胺素:0.1 mg/L ;鹽酸批唆醇:0.5mg/L ;煙酸:0.5 mg/L ο
[0021]實(shí)施例2:
(I)接種
在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)選定一個(gè)光皮樺無(wú)性系G49-3,2014年7月16日選取該無(wú)性系生長(zhǎng)健壯的組培苗,組培苗莖段需略有木質(zhì)化,不能過(guò)于幼嫩。在超凈工作臺(tái)上取出幼苗,剪掉近根部較老莖段,每片葉片只留半張,把莖段剪成包含至少一個(gè)腋芽的1.5-2cm小段,接進(jìn)提前配好并滅好菌的基質(zhì)培養(yǎng)基中,在16h光照,25±2°C溫度條件下培養(yǎng)。
[0022](2)煉苗
2014年9月15日,選取高度在5-7cm且生長(zhǎng)健壯的基質(zhì)培養(yǎng)組培苗,在自然散射光,溫度25-28 °C,濕度50-70%的溫室內(nèi)煉苗;。
[0023]溫室煉苗Id后,開蓋1/5 Ih后,發(fā)現(xiàn)組培苗葉片出現(xiàn)萎蔫,立即重新蓋好瓶蓋,約2h后幼苗恢復(fù)正常;
重新開蓋,向組培瓶?jī)?nèi)灑少量無(wú)菌水,每天逐漸增加開蓋程度并注意保濕;
2014年9月19日,打開蓋子,嘗試讓組培苗完全開蓋生長(zhǎng);次日發(fā)現(xiàn)組培苗未出現(xiàn)萎蔫,生長(zhǎng)狀況良好。
[0024](3)移栽
2014年9月20日,提前拌好基質(zhì)裝進(jìn)育苗杯中,澆透水備用,基質(zhì)配比為黃泥:泥炭與珍珠巖=2:1:1 (體積比);
帶基質(zhì)直接取出組培苗,分株后移栽進(jìn)育苗杯,做好標(biāo)記,在溫室內(nèi)培養(yǎng);
5-7d后,組培苗未出現(xiàn)萎蔫、爛根,生長(zhǎng)正常,將其移至室外培養(yǎng);
30d后,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),幼苗成活率可以達(dá)到95 %。
[0025]本方法的關(guān)鍵是接種時(shí)以基質(zhì)培養(yǎng)基代替瓊脂固體培養(yǎng)基,并確保無(wú)菌條件;煉苗初期要時(shí)刻觀察,一旦幼苗葉片萎蔫應(yīng)立即蓋好瓶蓋;移栽初期仍然需要足夠的溫度和空氣濕度。
【權(quán)利要求】
1.一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于主要包括如下步驟:1)基質(zhì)的選取與配制; 2)接種; 3)培養(yǎng); 4)煉苗移栽; 所述步驟I)中基質(zhì)的主要組分為泥炭、珍珠巖和蛭石;將基質(zhì)混勻后用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕;所述液體培養(yǎng)基的pH值為5.88-5.92。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于:所述液體培養(yǎng)基中蔗糖濃度為30g/L ; MS 液體培養(yǎng)基的配方為=KNO3:1900mg/L ;NH4NO3:1650 mg/L ;KH2PO4:170 mg/L ;MgSO4.7Η20:370 mg/L ;CaCl2*2H20:440 mg/L ;K1:0.83 mg/L ;H3BO3:6.2 mg/L ;MnS04*4H20:22.3 mg/L ;ZnSO4*7 H2O:8.6 mg/L ;Na2MoO4*2H20:0.25 mg/L ;CuSO4*5 H2O:0.025 mg/L ;CoC12.6H20:0.025 mg/L ;Na2.EDTA:37.25 mg/L ;FeS04.7H20:27.85 mg/L ;肌醇:100 mg/L ;甘氨酸:2 mg/L ;鹽酸硫胺素:0.1 mg/L ;鹽酸批卩多醇:0.5 mg/L ;煙酸:0.5 mg/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于:所述基質(zhì)體積配比為泥炭:珍珠巖:蛭石=3:1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于:所述基質(zhì)的配制方法如下: A:取泥炭、珍珠巖和蛭石,按泥炭:珍珠巖:蛭石=3:1:1的體積比將基質(zhì)混勻,裝進(jìn)提前洗凈晾干的組培瓶中,基質(zhì)厚度控制在3-4cm ; B:按照MS培養(yǎng)基配方,配好液體培養(yǎng)基,加30g/L的蔗糖,完全溶解后,調(diào)節(jié)pH值至5.88-5.92 ; C:取B中的液體培養(yǎng)基浸濕組培瓶中的基質(zhì),蓋好瓶蓋,滅菌;滅菌條件為121 °C20min ; D:滅菌后的培養(yǎng)基確保蓋子擰緊后放置在接種室或培養(yǎng)室,冷卻后使用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟2)中的接種方法為:取光皮樺組培無(wú)菌苗,每片葉片留一半,把莖段剪成1.5-2cm的小段,每一段必須包含至少I個(gè)腋芽,正向插到基質(zhì)中,每瓶3-4段,然后蓋好瓶蓋;上述操作均在無(wú)菌條件下進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟3)中的培養(yǎng)條件為:將接種莖段的培養(yǎng)瓶整齊擺放在培養(yǎng)架上,每瓶之間的間隔不少于2cm,以保證充足的光照;培養(yǎng)室條件是:光照強(qiáng)度45 μ mo I.πΓ2.s'光照時(shí)間16h,溫度25±2°C。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述步驟4)中煉苗移栽的方法如下: A:取培養(yǎng)2個(gè)月后的組培苗在溫室內(nèi)進(jìn)行煉苗,條件為自然散射光,溫度25-28°C,濕度 50-70% ; B:將組培瓶移至溫室置于自然散射光下,采用逐漸開瓶的方式煉苗5-7d;首先,不打開瓶蓋煉苗l-2d,然后將瓶蓋由打開1/5至完全打開,若發(fā)現(xiàn)植株葉子出現(xiàn)萎蔫,再將瓶蓋蓋回,使組培苗慢慢適應(yīng)外界環(huán)境,此過(guò)程中可適量向瓶?jī)?nèi)灑些無(wú)菌水,防止植株萎蔫; C:待瓶口完全打開后,直接帶基質(zhì)移出組培苗,分株后移栽于育苗杯或無(wú)紡布袋,分株時(shí)注意不要傷到根部;移栽前,育苗杯或無(wú)紡布袋中加入適量的黃泥、泥炭與珍珠巖混合基質(zhì),澆透水備用; D:移栽后在溫室中培養(yǎng)至組培苗成活、生長(zhǎng)穩(wěn)定后,移至溫室外,進(jìn)行正常栽培管理。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光皮樺組培苗基質(zhì)生根移栽的方法,其特征在于所述黃泥、泥炭與珍珠巖混合基質(zhì)的體積配比為:黃泥:泥炭與珍珠巖=2:1:1。
9.一種光皮樺組培苗生根基質(zhì),其特征在于:該基質(zhì)為泥炭、珍珠巖和蛭石混合物,并用MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基浸濕。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種光皮樺組培苗生根基質(zhì),其特征在于所述基質(zhì)的體積配比為:泥炭:珍珠巖:蛭石==3:1:1 ;所述MS+蔗糖的液體培養(yǎng)基pH值5.88-5.92,蔗糖濃度為30g/L。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104365485SQ201410731267
【公開日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月5日
【發(fā)明者】牛明月, 林二培, 黃華宏, 董人琿, 童再康, 樓雄珍 申請(qǐng)人:浙江農(nóng)林大學(xué)
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