一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。它按質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%計，包括維生素A：0.15～0.45%、維生素B1：0.1-0.3%、維生素B2：0.1-0.3%、維生素B6：0.1-0.35%、α-硫辛酸0.05-0.3%和茴三硫0.02-0.1%，其余為載體。該促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑能激活魚類去毒基因表達(dá)，調(diào)控去毒基因側(cè)翼調(diào)控區(qū)的EPRE等反應(yīng)應(yīng)答元件，從而從分子水平調(diào)節(jié)去毒基因的轉(zhuǎn)錄水平，增強(qiáng)魚類去毒能力，提高魚體成活率，增加水產(chǎn)養(yǎng)殖的綜合效益，同時減少藻毒素在魚體內(nèi)富集對人類健康造成的威脅。
【專利說明】一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001]本發(fā)明屬于水產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。
【背景技術(shù)】:
[0002]藍(lán)藻毒素是水體中藍(lán)藻水華產(chǎn)生的一類次生物質(zhì)，對人和動物會產(chǎn)生毒害作用，尤其對生活在水中的魚類。科學(xué)研究表明，長期低劑量的藻毒素攝入會導(dǎo)致肝癌變、促進(jìn)腫瘤發(fā)生(Zhao et al.,2009; Zhou et al.，2002)。藍(lán)藻毒素作用的致毒靶器官為肝臟，主要致毒機(jī)理是通過與肝細(xì)胞中的蛋白磷酸酶I和2A結(jié)合，造成細(xì)胞一系列生理變化，最后導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死(Dawson，1998)，引起魚類大規(guī)模死亡，同時它可長期富集和存在魚體體內(nèi)(Vasconcelos, 1999),并通過食物鏈對人類健康造成威脅。目前，有關(guān)促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素含量的制劑未見報道。
【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，該促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑能激活魚類去毒基因表達(dá)，調(diào)控去毒基因側(cè)翼調(diào)控區(qū)的EPRE等反應(yīng)應(yīng)答元件，從而從分子水平調(diào)節(jié)去毒基因的轉(zhuǎn)錄水平，增強(qiáng)魚類去毒能力，提高魚體成活率，增加水產(chǎn)養(yǎng)殖的綜合效益，同時減少藻毒素在魚體內(nèi)富集對人類健康造成的威脅。
[0004]本發(fā)明的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其特征在于，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%計，包括維生素 A:0.15 ?0.45%、維生素 B1:0.1-0.3%、維生素 B2:0.1-0.3%、維生素 B6:0.1-0.35%、a -硫辛酸0.05-0.3%和茴三硫0.02-0.1%，其余為載體。
[0005]所述的載體可以為麥麩、玉米芯粉，優(yōu)選為脫脂米糠，這是由于I)脫脂米糠是一種有機(jī)載體，它的容重與維生素和激活調(diào)控劑的容重接近，能保證活性成分在混合過程中分布均勻，降低輸送過程中的分級現(xiàn)象；2)脫脂米糠有粗糙的表面和表面小孔，有利于微量活性成分吸附其表面或進(jìn)入其小孔內(nèi)；3)脫脂米糠的成本低，易采購。
[0006]本發(fā)明的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其制備方法為:備料:按配方成分和比例準(zhǔn)備各種配料，選擇粒度為60目干燥的載體(脫脂米糠)。配料和混合:將維生素A與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B1與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B2與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B6與適量的脫脂米糠均勻混合；然后將上述各維生素與脫脂米糠的混合物再混合均勻在一起配制成復(fù)合維生素預(yù)混劑。將a-硫辛酸、茴三硫與適量的脫脂米糠均勻混合得到激活調(diào)控劑預(yù)混劑。在混合機(jī)中，先投入載體(脫脂米糠)，然后先加入激活調(diào)控劑預(yù)混劑，再加入復(fù)合維生素預(yù)混劑，保證混合均勻，完全投料后再混合攪拌8-10分鐘，使其攪拌均勻，由此得到促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。
[0007]本發(fā)明相比于現(xiàn)有技術(shù)，具有以下優(yōu)點(diǎn):
[0008]1、本發(fā)明的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑是在藍(lán)藻水華爆發(fā)中魚體受藻毒素危害基礎(chǔ)上進(jìn)行全面系統(tǒng)的研究而形成的，具有廣泛的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)，在實(shí)踐應(yīng)用中可有效降解魚體內(nèi)藻毒素，保護(hù)魚體肝臟，提高魚體成活率，增加水產(chǎn)養(yǎng)殖的綜合效益。[0009]2、本發(fā)明的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其配方組成簡單，原料易于采購、力口工。
[0010]3、本發(fā)明的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素原料成本低，無殘留，對環(huán)境友好。
【具體實(shí)施方式】:
[0011]以下實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是對本發(fā)明的限制。
[0012]實(shí)施例1:
[0013]本實(shí)施例的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其組成按其重量每IOOOg計含有如下成分:
[0014]維生素A:1.5克、維生素B1:1.0克、維生素B2:1.0克、維生素B6:1.0克、激活調(diào)控齊[J: a -硫辛酸0.5克和茴三硫0.2克，其余為脫脂米糠。
[0015]促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑的制備方法，它包括下述步驟:
[0016]備料:按上述配方成分和比例準(zhǔn)備各種配料，選擇粒度為60目干燥的脫脂米糠。
[0017]配料和混合:將維生素A與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B1與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B2與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B6與適量的脫脂米糠均勻混合；然后將上述各維生素與脫脂米糠的混合物再混合均勻在一起配制成復(fù)合維生素預(yù)混劑。將a-硫辛酸、茴三硫與適量的脫脂米糠均勻混合得到激活調(diào)控劑預(yù)混劑。在混合機(jī)中，先投入脫脂米糠，然后先加入激活調(diào)控劑預(yù)混劑，再加入復(fù)合維生素預(yù)混劑，保證混合均勻，完全投料后再混合攪拌8-10分鐘，使其攪拌均勻，由此得到促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。
[0018]將上述所得的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑按1%的質(zhì)量比例添加到黃顙魚飼料(含藻毒素60y g/g)中，記為處理組，以空白基礎(chǔ)飼料中添加藻毒素(含藻毒素60y g/g)為對照組，飼養(yǎng)均重20g左右的黃顙魚60天后，試驗(yàn)結(jié)果顯示，對照組黃顙魚肝臟中藻毒素含量1320ng/g，處理組黃顙魚肝臟中藻毒素含量468ng/g ;對照組黃顙魚肌肉中藻毒素含量452ng/g，處理組黃顙魚肌肉中藻毒素含量168ng/g ;檢測結(jié)果顯示:添加本實(shí)施例的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑降低了黃顙魚肝臟和肌肉中的藻毒素含量。
[0019]實(shí)施例2:
[0020]本實(shí)施例的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其組成按其重量每IOOOg計含有如下成分:
[0021]維生素A:3.0克、維生素B1:1.5克、維生素B2:1.5克、維生素B6:2.2克、激活調(diào)控齊[J: a -硫辛酸1.5克和茴三硫0.6克，其余為脫脂米糠。
[0022]促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑的制備方法，它包括下述步驟:
[0023]備料:按上述配方成分和比例準(zhǔn)備各種配料，選擇粒度為60目干燥的脫脂米糠。
[0024]配料和混合:將維生素A與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B1與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B2與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B6與適量的脫脂米糠均勻混合；然后將上述各維生素與脫脂米糠的混合物再混合均勻在一起配制成復(fù)合維生素預(yù)混劑。將a-硫辛酸、茴三硫與適量的脫脂米糠均勻混合得到激活調(diào)控劑預(yù)混劑。在混合機(jī)中，先投入脫脂米糠，然后先加入激活調(diào)控劑預(yù)混劑，再加入復(fù)合維生素預(yù)混劑，保證混合均勻，完全投料后再混合攪拌8-10分鐘，使其攪拌均勻，由此得到促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。
[0025]將上述所得的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑按1%的質(zhì)量比例添加到羅非魚飼料(含藻毒素SOyg/g)中，記為處理組，以空白基礎(chǔ)飼料為正對照(不添加促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素制劑和藻毒素)，以空白基礎(chǔ)飼料中添加藻毒素(含藻毒素80 yg/g)為負(fù)對照，飼養(yǎng)均重10克左右的羅非魚60天后，試驗(yàn)結(jié)果顯示，正對照組羅非魚肝臟中丙二醛含量2.19nmol/mg prot,負(fù)對照組羅非魚肝臟中丙二醒含量8.48nmol/mg prot ;處理組肝臟中丙二醒含量4.16nmol/mgprot ;正對照組羅非魚肌肉中丙二醒含量1.23nmol/mg prot,負(fù)對照組羅非魚肌肉中丙二醒含量7.02nmol/mg prot ;處理組肌肉中丙二醒含量4.97nmol/mg prot。(丙二醛含量高低可以反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度和細(xì)胞的損傷程度。藻毒素可通過多種途徑破壞體內(nèi)自由基的平衡和抗氧化系統(tǒng)的功能，導(dǎo)致機(jī)體損傷。)檢測結(jié)果顯示:添加本實(shí)施例的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑可減輕羅非魚肝臟和肌肉中的氧化損傷，保護(hù)肝細(xì)胞和肌肉組織免受損傷。
[0026]實(shí)施例3:
[0027]本實(shí)施例的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其組成按其重量每IOOOg計含有如下成分:
[0028]維生素A:4.5克、維生素1:3克、維生素氏:3克、維生素&:3.5克、激活調(diào)控劑:a -硫辛酸3克和茴三硫1.0克，其余為脫脂米糠。
[0029]促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑的制備方法，它包括下述步驟:
[0030]備料:按上述配方成分和比例準(zhǔn)備各種配料，選擇粒度為60目干燥的脫脂米糠。
[0031]配料和混合:將維生素A與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B1與適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B2與.適量的脫脂米糠均勻混合；將維生素B6與適量的脫脂米糠均勻混合；然后將上述各維生素與脫脂米糠的混合物再混合均勻在一起配制成復(fù)合維生素預(yù)混劑。將a-硫辛酸、茴三硫與適量的脫脂米糠均勻混合得到激活調(diào)控劑預(yù)混劑。在混合機(jī)中，先投入脫脂米糠，然后先加入激活調(diào)控劑預(yù)混劑，再加入復(fù)合維生素預(yù)混劑，保證混合均勻，完全投料后再混合攪拌8-10分鐘，使其攪拌均勻，由此得到促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑。
[0032]將上述所得的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑按1%的質(zhì)量比例添加到草魚飼料(含藻毒素50i!g/g)中，記為處理組，以空白基礎(chǔ)飼料為正對照(不添加促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素制劑和藻毒素)，以空白基礎(chǔ)飼料中添加藻毒素(含藻毒素50 yg/g)為負(fù)對照，飼養(yǎng)均重10克左右的草魚30天，以P —肌動蛋白為對照，應(yīng)用半定量RT-PCR方法，測定促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑對草魚在微囊藻毒素脅迫下各處理組草魚肝臟去毒酶基因(Aalpha-可溶性谷胱甘肽-轉(zhuǎn)移酶(sGSTA)和GPX (谷胱甘肽氧化物酶)基因)mRNA表達(dá)水平對微囊藻毒素影響的反應(yīng)。研究試驗(yàn)結(jié)果顯示，正對照組sGSTA和GPX基因mRNA表達(dá)水平分別為1.82和0.69，負(fù)對照組的sGSTA和GPX基因基因mRNA表達(dá)水平分別為3.33和
0.56，處理組sGSTA和GPX基因mRNA表達(dá)水平分別分別為1.94和0.93。處理組GPX基因mRNA表達(dá)水平較正負(fù)對照組降低，均呈誘導(dǎo)趨勢，說明添加促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，可通過增強(qiáng)肝臟組織GPX活力影響氧化應(yīng)激能力；另外，處理組sGSTA基因表達(dá)水平較負(fù)對照組有所降低，呈誘導(dǎo)趨勢，說明添加促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑可降解藻毒素的毒性。
【權(quán)利要求】
1.一種促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其特征在于，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%計，包括維生素A:0.15 ?0.45%、維生素 B1:0.1-0.3%、維生素 B2:0.1-0.3%、維生素 B6:0.1-0.35%、a -硫辛酸0.05-0.3%和茴三硫0.02-0.1%，其余為載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)魚體內(nèi)降解藻毒素的制劑，其特征在于，所述的載體為麥麩、玉米芯粉或脫脂米糠。
【文檔編號】A23K1/16GK103431245SQ201310407945
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年9月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月9日
【發(fā)明者】許國煥, 張麗, 熊達(dá), 梁建慶, 郭瑩姿, 譚文俊 申請人:廣東省微生物研究所, 廣東碧德生物科技有限公司