專利名稱：一種防霉劑、制備方法及其使用方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種防霉劑，尤其涉及一種竹制品防霉劑的制備及使用。
背景技術：
竹制品的霉變一直是竹制品企業(yè)的難題，專利200610051884.2，公開了一種竹木質材料防腐防霉劑。所述竹木質材料防腐防霉劑中含有五氯酚鈉、重鉻酸鈉等毒性強的物質，使用后對人體造成危害，同時影響環(huán)境。有鑒于上述現(xiàn)有的竹制品防霉劑存在的缺陷，本發(fā)明人基于從事此類產(chǎn)品設計制造多年豐富的實務經(jīng)驗及專業(yè)知識，并配合學理的運用，積極加以研究創(chuàng)新，以期創(chuàng)設一種新型防霉劑、制備方法及其使用方法，使其更具有實用性。經(jīng)過不斷的研究、設計，并經(jīng)反復試作樣品及改進后，終于創(chuàng)設出確具實用價值的本發(fā)明。
發(fā)明內容
本發(fā)明的主要目的在于，克服現(xiàn)有的竹制品防霉劑存在的缺陷，而提供一種新型防霉劑、制備方法及其使用方法，所要解決的技術問題是延長竹制品的防霉時間，減少現(xiàn)有的防霉劑對環(huán)境的污染，從而更加適于實用，且具有產(chǎn)業(yè)上的利用價值。本發(fā)明的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的防霉劑的制備方法，所述制備方法如下，將環(huán)氧氯丙烷與三甲胺或三乙胺在8(T90°C的溫度下反應4飛小時，接著加入松香酸鈉繼續(xù)反映2 4小時，反應完畢后冷卻到室溫即生成防霉劑。前述的防霉劑的制備方法，所述的松香酸鈉，環(huán)氧氯丙烷，三乙胺或三甲胺的摩爾比為 I 1.2:Γ .5:Γ .5。將前述的防霉劑作為竹制品防霉劑使用。使用前述防霉劑的方法，該方法操作步驟如下，將所述防霉劑稀釋，將竹制品放在稀釋的防霉劑中浸泡廣3小時后取出晾干。前述的防霉劑的使用方法，其特征在于:所述稀釋后的防霉劑有效成分為廣2%。借由上述技術方案，本發(fā)明防霉劑、制備方法及其使用方法至少具有下列優(yōu)點:
本發(fā)明的竹制品防霉劑通過松香酸鈉，環(huán)氧氯丙烷，三乙胺或三甲胺的反應制成，不會
對環(huán)境造成負擔，使用時可以將竹制品浸泡在廣2%的竹制品防霉劑水溶液中，取出晾干，經(jīng)過處理的竹制品可以保持三年以上不發(fā)生霉變，使用安全性高。上述說明僅是本發(fā)明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術手段，并可依照說明書的內容予以實施，以下以本發(fā)明的較佳實施例詳細說明如后。
具體實施例方式
為更進一步闡述本發(fā)明為達成預定發(fā)明目的所采取的技術手段及功效，對依據(jù)本發(fā)明提出的防霉劑、制備方法及其使用方法其具體實施方式
、特征及其功效，詳細說明如后O實施例1
本發(fā)明的防霉劑作為竹制品防霉劑使用，制備時取松香酸鈉、環(huán)氧氯丙烷和三乙胺，摩爾比為1:1.2:1.5，反應將環(huán)氧氯丙烷與三甲胺或三乙胺在8(T90°C的溫度下反應4飛小時，加入松香酸鈉繼續(xù)反映2 4小時，反應完畢后冷卻到室溫即生成竹制品防霉劑。使用時可以將竹制品浸泡在廣2%的竹制品防霉劑水溶液中2小時，取出晾干，經(jīng)過處理的竹制品可以保持三年以上不發(fā)生霉變，使用安全性高。實施例2
本發(fā)明的防霉劑作為竹制品防霉劑使用，制備時取松香酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、三甲胺，摩爾比為1.2:1.5:1.5。反應將環(huán)氧氯丙烷與三甲胺或三乙胺在8(T90°C的溫度下反應4飛小時，加入松香酸鈉繼續(xù)反映2 4小時，反應完畢后冷卻到室溫即生成竹制品防霉劑。使用時可以將竹制品浸泡在廣2%的竹制品防霉劑水溶液中2小時，取出晾干，經(jīng)過處理的竹制品可以保持三年以上不發(fā)生霉變，使用安全性高。上述如此結構構成的本發(fā)明防霉劑、制備方法及其使用方法的技術創(chuàng)新，對于現(xiàn)今同行業(yè)的技術人員來說均具有許多可取之處，而確實具有技術進步性。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術人員，在不脫離本發(fā)明技術方案范圍內，當可利用上述揭示的技術內容做出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術方案的內容，依據(jù)本發(fā)明的技術實質對以上實施例所作的任 何簡單修改、等 同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內。
權利要求
1.一種防霉劑的制備方法，其特征在于:所述制備方法如下，將環(huán)氧氯丙烷與三甲胺或三乙胺在8(T90°C的溫度下反應4飛小時，接著加入松香酸鈉繼續(xù)反映2 4小時，反應完畢后冷卻到室溫即生成防霉劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的防霉劑的制備方法，其特征在于:所述的松香酸鈉，環(huán)氧氯丙烷，三乙胺或三甲胺的摩爾比為1 1.2:Γ1.5:1.5。
3.將權利要求1所述的防霉劑作為竹制品防霉劑使用。
4.使用權利要求3所述的防霉劑的方法，其特征在于，該方法操作步驟如下，將所述防霉劑稀釋，將竹制品放在稀釋的防霉劑中浸泡廣3小時后取出晾干。
5.根據(jù)權利要求4所述的防霉劑的使用方法，其特征在于:所述稀釋后的防霉劑有效成分為1 2%。
全文摘要
本發(fā)明公開一種防霉劑的制備方法，所述制備方法如下，將環(huán)氧氯丙烷與三甲胺或三乙胺在80~90℃的溫度下反應4~6小時，接著加入松香酸鈉繼續(xù)反映2~4小時，反應完畢后冷卻到室溫即生成防霉劑。本發(fā)明的竹制品防霉劑通過松香酸鈉，環(huán)氧氯丙烷，三乙胺或三甲胺的反應制成，不會對環(huán)境造成負擔，使用時可以將竹制品浸泡在1~2%的竹制品防霉劑水溶液中，取出晾干，經(jīng)過處理的竹制品可以保持三年以上不發(fā)生霉變，使用安全性高。
文檔編號A01N61/00GK103250740SQ20131021860
公開日2013年8月21日 申請日期2013年6月4日 優(yōu)先權日2013年6月4日
發(fā)明者居明, 張念忠, 居然, 陳美萍 申請人:常州和方環(huán)?？萍加邢薰?br>