專利名稱：一種釋放負(fù)離子的種子發(fā)芽促進(jìn)劑及其制造技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
:本發(fā)明是一種釋放負(fù)離子的種子發(fā)芽促進(jìn)劑，屬于生物、植物范疇，農(nóng)業(yè)、蔬菜 領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
空氣負(fù)離子(negative air ions,NAI)是指大氣分子的外層電子擺脫原子核的束縛 從原子中逸出，而逸出的自由電子，自由程極短，很快附著在某些氣體分子或原子上(特 別容易附著在氧或水分子上)，所形成的分子或原子就是負(fù)離子。1889年，德國科學(xué)家Elster 和Geital首先發(fā)現(xiàn)了空氣負(fù)離子的存在。而自1931年一位德國醫(yī)生把自己關(guān)在一間密閉研 究室，發(fā)現(xiàn)空氣中含高濃度負(fù)離子心情舒適，高濃度正離子煩躁不安之后，許多國家都對 負(fù)離子與人身健康的關(guān)系產(chǎn)生濃厚興趣。1978年，我國第一次從國外引進(jìn)負(fù)離子發(fā)生器的 前身一一臺生物濾器。近三十年時間里，我國對負(fù)離子發(fā)生器研發(fā)不斷深化，在負(fù)離子對 環(huán)境與人體健康等多方面進(jìn)行深入的研究。研究表明負(fù)離子使人們感到身心舒適，輕松愉 快。沉降空氣中的煙霧、粉塵，還能消除室內(nèi)裝修和裝飾材料釋放的如甲醛、氨、苯等許 多有毒、有害氣體，被譽(yù)為"空氣維生素和生長素"，其濃度水平己成為評價城市空氣質(zhì)量 的一個重要指標(biāo)。
2006年日本化藥的井筒清登曾使用負(fù)離子發(fā)生劑Kayacera Powder栽培蘿卜苗，結(jié)果 顯示，與未經(jīng)處理的蘿卜苗相比，處理過的長得要快。這也就說明，負(fù)離子添加劑的使用 在一定程度上對種子的萌發(fā)和生長是有極積作用的。目甜，利用負(fù)離子產(chǎn)品對植物生長研 究的國家還很少，但有研究表明負(fù)離子可以通過增強(qiáng)水、肥的能量與活性，促進(jìn)植物生長， 增強(qiáng)其抗病抗蟲能力，從而使其產(chǎn)量提高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是一種快速釋放負(fù)離子、作用時間長、效果顯著的種子發(fā)芽促進(jìn)劑，可大大提 高種子的發(fā)芽率，增強(qiáng)植株的新陳代謝，提升種子活力。
本發(fā)明以不同蔬菜植物種子為材料，采用不同成分配比的種子發(fā)芽促進(jìn)劑方法，培養(yǎng) 蔬菜種子，觀測幼苗長勢，研究了種子發(fā)芽促進(jìn)劑對植物種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、種子活
力指數(shù)的影響。結(jié)果表明在使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑培育出來的植物種子，發(fā)芽率均顯著高 于未使用的對照組，且前者植物幼苗生長整齊、新陳代謝旺盛。此外，負(fù)離子還可以促進(jìn)
3過氧化物酶活性，提高種子活力。
發(fā)明配方種植土 60 95質(zhì)量份，發(fā)芽添加劑0.5 15質(zhì)量份，助劑1 5質(zhì)量 份，水5 20質(zhì)量份。
工藝先將發(fā)芽添加劑與種植土混合，配成添加劑含量在0.5% 7.0%的混合型土壤， 再分別稱取1.25g 17.50g的發(fā)芽添加劑，用水定溶到250ml，配成0.5g/100ml 7.0g/100ml
的復(fù)合液體，然后向復(fù)合液中添加適當(dāng)?shù)闹鷦?，最后，將種子培育在混合型土壤中，并定 期用復(fù)合液噴澆種子。
具體應(yīng)用實施例 實施例1
配方種植土 84質(zhì)量份，發(fā)芽添加劑5質(zhì)量份，水10質(zhì)量份；助劑1質(zhì)量份； 種子材料小白菜種子。
發(fā)芽率測試
1. 種子處理挑選整齊一致的小白菜種子200粒，用0.P/。HgCl2溶液消毒10min，蒸餾水 沖洗3 4次，然后將種子在25il'C蒸餾水中浸泡5h;然后再冷卻至室溫。
2. 種子栽培將浸泡好的小白菜種子播入混合型土中，入土深約lcm，每天噴澆一次水體 復(fù)合液，水量達(dá)到保持混合型土濕潤即可，再置于25士2'C培養(yǎng)箱中萌發(fā)。取未置入混合型 土中且未噴澆復(fù)合液的種子作為空白對照。
3. 出芽時間從第一天起每天上午9:00開始記錄出芽數(shù)目、幼芽高度、放葉個數(shù)，連續(xù) 測定一周。
試驗結(jié)果第2天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子有36個發(fā)芽，而空白對照組尚未發(fā) 芽。第7天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子出芽數(shù)目為148個，且已經(jīng)全部進(jìn)入四葉期， 平均高度高于對照組lcm左右；而空白對照組發(fā)芽個數(shù)為134個，尚有部分未進(jìn)入四葉期。
4. 發(fā)芽率測定與發(fā)芽指數(shù)計算種子發(fā)芽率(G) 二Ga'Gn—、100。/。(Ga: 7d發(fā)芽種子數(shù)；
Gn:供試種子數(shù))；種子發(fā)芽指數(shù)(GI) =Z (Gt'Df1) (Gt: td內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)；Dt:發(fā)芽天
數(shù))；
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子發(fā)芽率為74%，未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的發(fā)芽
率為67%，發(fā)芽率提高10.45%，發(fā)芽指數(shù)提高54.29%。
5. 過氧化物酶活性測定根據(jù)公式過氧化物酶活性二AA47oN/(蛋白質(zhì)/mL酶液)x0.01xt計算 POD活性，式中:AA47o為反應(yīng)時間內(nèi)吸光度的變化，u; N為稀釋倍數(shù)；t為反應(yīng)時間，min。 測定植物幼苗的POD。
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子酶活性為11.73ll;未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的酶活性為10.45u。
6.種子活力指數(shù)測定種子活力指數(shù)(VI) =SxGI(S:單株鮮重)
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗2.5958g力um/d:未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗 1.3133 g-num/d。
實施例2
配方種植土 74質(zhì)量份，發(fā)芽添加劑5質(zhì)量份，水20質(zhì)量份；助劑1質(zhì)量份; 種子材料水蘿卜種子。
發(fā)芽率測試
1. 種子處理挑選整齊一致的水蘿卜種子200粒，用0.1。/。HgCl2溶液消毒10min，蒸餾水 沖洗3 4次，然后將種子在25士rC蒸餾水中浸泡5h;然后再冷卻至室溫。
2. 種子栽培將浸泡好的水蘿卜種子播入混合型土中，入土深約lcm，每天噴澆一次水體 復(fù)合液，水量達(dá)到保持混合型土濕潤即可，再置于25士2i:培養(yǎng)箱中萌發(fā)。取未置入混合型 土中且未噴澆復(fù)合液的種子作為空白對照。
3. 出芽時間從第一天起每天上午9:00開始記錄出芽數(shù)目、幼芽高度、放葉個數(shù)，連續(xù) 測定一周。
試驗結(jié)果第2天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子有42個發(fā)芽，而空白對照組有31個發(fā) 芽。第7天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子出芽數(shù)目為172個，且已經(jīng)全部進(jìn)入四葉期， 平均高度高于對照組2cm左右；而空白對照組發(fā)芽個數(shù)為164個，尚有部分未進(jìn)入四葉期。
4. 發(fā)芽率測定與發(fā)芽指數(shù)計算種子發(fā)芽率(G) -Ga'Gi^xlOOy—Ga: 7d發(fā)芽種子數(shù)；
Gn:供試種子數(shù))；種子發(fā)芽指數(shù)(GI) =Z (Gt'Df1) (Gt: td內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)；Dt:發(fā)芽天 數(shù))；
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子發(fā)芽率為86%，未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的發(fā)芽率為
82%，發(fā)芽率提高4.88%，發(fā)芽指數(shù)提高25.86%。
5. 過氧化物酶活性測定根據(jù)公式過氧化物酶活性-AA47oN/(蛋白質(zhì)/mL酶液p0.01xt計算 POD活性，式中:AA47o為反應(yīng)時間內(nèi)吸光度的變化，u: N為稀釋倍數(shù)；t為反應(yīng)時間，min。 測定植物幼苗的POD。
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子酶活性為45.80u;未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的酶 活性為31.00u。
6. 種子活力指數(shù)測定種子活力指數(shù)(VI) =SxGI(S:單株鮮重)
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗14.9196g力um/d:未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗 9.2929 g'num/d。實施例3
配方種植土 80質(zhì)量份，發(fā)芽添加劑9質(zhì)量份，水IO質(zhì)量份；助劑1質(zhì)量份; 種子材料黃瓜種子。
發(fā)芽率測試
1. 種子處理挑選整齊一致的黃瓜種子200粒，用0.P/。HgCb溶液消毒10min，蒸餾水沖 洗3 4次，然后將種子在25士rC蒸餾水中浸泡5h;然后再冷卻至室溫。
2. 種子栽培將浸泡好的黃瓜種子播入混合型土中，入土深約lcm，每天噴澆一次水體復(fù) 合液，水量達(dá)到保持混合型土濕潤即可，再置于25i2'C培養(yǎng)箱中萌發(fā)。取未置入混合型土 中且未噴澆復(fù)合液的種子作為空白對照。
3. 出芽時間從第一天起每天上午9:00開始記錄出芽數(shù)目、幼芽高度、放葉個數(shù)，連續(xù) 測定一周。
試驗結(jié)果第3天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子有83個發(fā)芽，而空白對照組有65個 發(fā)芽。第7天時，使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子出芽數(shù)目為192個，12個幼苗尚未進(jìn)入四葉 期，平均高度高于對照組2.5cm左右；而空白對照組發(fā)芽個數(shù)為174個，26個幼苗尚未進(jìn) 入四葉期。
4. 發(fā)芽率測定與發(fā)芽指數(shù)計算種子發(fā)芽率(G) =Ga.Gn-'X100%(Ga: 7d發(fā)芽種子數(shù)；
Gn:供試種子數(shù))；種子發(fā)芽指數(shù)(GI) =Z (GHX') (Gt: td內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)；Dt:發(fā)芽天
數(shù))；
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子發(fā)芽率為96%,未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的發(fā)芽
率為87%，發(fā)芽率提高13.44%，發(fā)芽指數(shù)提高67.61%。
5. 過氧化物酶活性測定根據(jù)公式過氧化物酶活性-AA47oN/(蛋白質(zhì)/mL酶液)x0.01xt計算 POD活性，式中:AA47Q為反應(yīng)時間內(nèi)吸光度的變化，u; N為稀釋倍數(shù)；t為反應(yīng)時間，min。 測定植物幼苗的POD。
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的種子酶活性為84.91u;未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的酶 活性為54.69u。
6. 種子活力指數(shù)測定種子活力指數(shù)(VI) -SxGI(S:單株鮮重)
試驗結(jié)果使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗27.3001g.rmm/d:未使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑的幼苗 9.1453 g-num/d。
權(quán)利要求
1.一種釋放負(fù)離子的種子發(fā)芽促進(jìn)劑的配方與方法，其特征在于它是由下列原料組成的(原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)100)配方種植土60～95；發(fā)芽添加劑0.5～15；助劑1～5；水5～20。
2. 根據(jù)權(quán)利要求書l所述，助劑是表面活性劑，可以增加各種礦物粒子的分散性，激發(fā)劑可以調(diào)節(jié)負(fù)離子的發(fā)生量。
3. 根據(jù)權(quán)利要求書l.所述的發(fā)芽添加劑以負(fù)離子添加劑為主，該負(fù)離子添加劑 是用無機(jī)礦石經(jīng)超細(xì)粉碎表面處理、改性加工成0. 1 30ym的安娜奧(Anion) 系列產(chǎn)品。
4. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述， 一種釋放負(fù)離子的種子發(fā)芽促進(jìn)劑按上述配比將 發(fā)芽添加劑與種植土混合，配成添加劑含量在0. 5% 7. 0%的混合型土壤，再分 別稱取1.25g 17.50g'的發(fā)芽添加劑，用水定溶到250ml，配成0. 5g/100m 7.0g/100ml的復(fù)合液體，然后向復(fù)合液中添加適當(dāng)?shù)闹鷦詈?，將種子培育 在混合型土壤中，并定期用復(fù)合液噴澆種子。
5. 據(jù)根權(quán)利要求書1所述，所制得的釋放負(fù)離子混合型土壤及復(fù)合液有增強(qiáng)水、 肥的能量與活性，提高種子的發(fā)芽率，促進(jìn)植物生長，增強(qiáng)植株的新陳代謝，提 升種子活力，增強(qiáng)其抗病抗蟲能力，進(jìn)而使其產(chǎn)量提高。
全文摘要
本發(fā)明以不同蔬菜、植物種子為材料，采用不同成分配比的種子發(fā)芽促進(jìn)劑方法，培養(yǎng)蔬菜種子，觀測幼苗長勢，研究了促進(jìn)劑對蔬菜、植物種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、種子活力指數(shù)的影響。結(jié)果表明在使用種子發(fā)芽促進(jìn)劑培育出來的蔬菜、植物種子，發(fā)芽率均顯著高于未使用的對照組，且前者蔬菜、植物幼苗生長整齊、新陳代謝旺盛。此外，種子發(fā)芽促進(jìn)劑負(fù)離子還可以促進(jìn)過氧化物酶活性，提高種子活力。
文檔編號A01N59/00GK101578995SQ20081009653
公開日2009年11月18日 申請日期2008年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月15日
發(fā)明者戀 劉, 李青山 申請人:戀 劉