專利名稱::螨組合物,其用途,用于飼養(yǎng)捕食性植綏螨的方法,用于飼養(yǎng)所述捕食性植綏螨的飼養(yǎng)系...的制作方法螨組合物,其用途,用于飼養(yǎng)捕食性植綏螨的方法,用于伺養(yǎng)所述捕食性植綏螨的飼養(yǎng)系統(tǒng)和用于作物上害蟲生物防治的方法根據(jù)第一個方面,本發(fā)明涉及新的螨組合物。根據(jù)第二個方面,本發(fā)明涉及用于飼養(yǎng)(rear)捕食性植綏螨物種的新方法。根據(jù)第三個方面,本發(fā)明涉及Astigmatid螨物種乳果螨(^i7^/y/^M/"〃s)作為人工宿主用于伺養(yǎng)捕食性植綏螨物種的新用途。根據(jù)第四和第五個方面,本發(fā)明涉及用于伺養(yǎng)捕食性植綏螨物種的新的飼養(yǎng)系統(tǒng),和涉及該祠養(yǎng)系統(tǒng)用于防治作物害蟲的用途。根據(jù)更進(jìn)一步的方面,本發(fā)明涉及采用根據(jù)本發(fā)明的螨組合物的在作物中進(jìn)行害蟲生物防治的方法。在下面的描述和權(quán)利要求書中,植綏螨的名稱參閱了deMoraes,G.J.等人,2004,除非另外說明。所提及的科和種的總覽在圖1中給出。捕食性植綏螨(植綏螨科(戶A^o"/2Vae))廣泛用于溫室作物中葉螨和薊馬的生物防治。在溫室作物中最重要的薊馬物種是西花薊馬(苜蓿薊馬)(Fra/2ir//i2/e//aoc"e/3"7/s)和煙薊馬(蔥薊馬)(7Xr//7《"6sc/)。它們可以用香瓜4屯綏螨(Cf/cwzzer/s)和巴氏鈍綏螨(掘/"e/w"ari"er/)(Hansen,L.S.和Geyti,J.,1985;Ramakers,P.M.J.和vanLieburg,M.J.,1982;Ramakers,P.M.J.,1989;Sampson,C.,1998;和Jacobson,R.J.,1995)以及不純伊綏螨(//7力/se/wsf/ege"era/7s)(Ramakers,P.M.J.和Voet,S.J.P.,1996)這些捕食性螨進(jìn)行防治。在沒有獵物時,這些物種能夠定居和維持于持續(xù)提供花粉的作物例如甜椒(Capsic咖a/2加咖L.)中。在其中不能隨意獲得花粉的作物例如黃瓜和大多數(shù)觀賞性作物中,不能使用這些物種,除非人工提供食物。這可以通過將植物花粉撒在作物上來完成。備選地,對于香瓜鈍綏螨,可以使用控釋飼養(yǎng)系統(tǒng)(如Sampson,C.(1998)或在GB2393890中公開的)。這種控釋伺養(yǎng)系統(tǒng)由具有隔室的小袋組成,所述隔室包含由糠、酵母和麥胚組成的食物混合物;腐食酪螨(7yi:o/7力a^ypi/"esce/7〃ae)這種谷竭(grainmite)的種群,和香瓜鈍綏螨這種捕食性螨的種群。腐食酪螨這種谷螨將會在食物混合物上發(fā)展為活躍的種群,并作為捕食性螨種群的人工宿主。小袋通過吊鉤懸掛于作物中,并將會在4-6周內(nèi)持續(xù)釋放捕獲性螨。由于香瓜鈍綏螨對食物的存在具有相當(dāng)弱的數(shù)值反應(yīng),因而必須釋放大量的捕食性螨進(jìn)入作物中以便充分防治害蟲。這在經(jīng)濟(jì)上是可能的,因為香瓜鈍綏螨能夠在腐食酪螨這種谷螨上以非常大的數(shù)量經(jīng)濟(jì)地飼養(yǎng),所述腐食酪螨可以在上述食物混合物中以足夠數(shù)量祠養(yǎng)。雖然存在以更高的捕食率和數(shù)值反應(yīng)用于薊馬防治的有效得多的捕食性螨,例如7yj5A/od/ro邁fl/i/s//邁加/cri/s和不純伊綏螨,但是香瓜鈍綏螨仍然是最普遍使用的種,因為其能夠容易地以非常大的數(shù)量祠養(yǎng)。不純伊綏螨群集飼養(yǎng)(mass-rear)于持續(xù)提供花粉的蓖麻植物(A/"./i/sL.,大戟科(^//力or6/aceae))上,在所述花粉上所述螨能形成巨大種群。由于生長所述植物在溫室中需要大的面積和高的投資,因此與香瓜鈍綏螨相比較,不純伊綏螨的成本非常高。由于這種高成本,培育者只能釋放非常少的數(shù)量,通常為每公項1000-2000只.捕食性螨。因此,不純伊綏螨的應(yīng)用限于辣椒(Caw/c咖a/w"咖L.),其能夠提供足夠的花粉,在所述花粉上該捕獲性螨能形成足夠用于害蟲防治的種群??赡苄枰獢?shù)月來使不純伊綏螨種群在作物中達(dá)到滿員以便能夠?qū)λE馬害蟲種群產(chǎn)生顯著影響。通過釋放捕獲性螨,在世界范圍內(nèi)在溫室和室外作物中成功防治了二斑葉螨(7e"a/7C力f^i/r"'cae)。最重要的種是智利小植綏螨(戶力/^e/w/uspe"http://^./")(Hussey,N.W.和Scopes,N.E.A.,1985)和力口利福尼亞小新接竭(jVec^e/w/i/irca"/0773/cws)(Wei—LanMa和Laing,J.E.,1973),智利小植綏螨是最早使用的可商業(yè)獲得用于生物防治的螨。這兩種捕食性螨群集祠養(yǎng)于位于溫室中的菜豆屬植物(菜豆(尸Aa"o7i^w^ar/s))之上的其天然宿主二斑葉螨上。Castagnoli,M.和Simoni,S.(1999)還描述了用于在粉塵螨(Zer/z/af0/7力a^7/Ves尸ar/77ae)這種塵螨上群集飼養(yǎng)加利福尼亞小新綏螨的方法。然而,塵螨(粉塵螨和屋塵螨("erzsafo;力ago2VesWer0/3/M//7"s))產(chǎn)生重要的變應(yīng)原,引起過敏性哮喘、鼻炎、結(jié)膜炎和皮炎。因而,它們在控釋飼養(yǎng)系統(tǒng)中的用途具有缺點(diǎn),所述控釋飼養(yǎng)系統(tǒng)用于將捕食性螨釋放入作物中。另一個缺點(diǎn)是,當(dāng)塵螨用于群集飼養(yǎng)目的時,進(jìn)行廣泛的測量是明智的并且在某些情況下需要保護(hù)工人。科學(xué)文獻(xiàn)報道了捕食粉虱的多種捕食性螨(Teich,Y.1966;Swirski,E.等人,1967;Nomikou,M.等人,2001)。不幸地是,至今仍然不存在用于粉虱的生物防治的可商業(yè)獲得的捕食性螨。可能是因為盡管已知捕食性螨捕食粉虱,但是它們作為抗粉虱的增強(qiáng)性生物防治劑的可用性在本領(lǐng)域中還未得到承認(rèn)。在增強(qiáng)性生物防治中,將生物試劑釋放于作物中以用于害蟲防治。更加重要的是,在本領(lǐng)域中沒有可獲得的經(jīng)濟(jì)的群集飼養(yǎng)系統(tǒng)用于能夠潛在有效地對抗粉虱的那些捕食性螨物種,所述群集飼養(yǎng)系統(tǒng)是使得能夠?qū)⒋罅克霾妒承则尫湃胱魑镏兴匦璧模@對于它們作為增強(qiáng)性生物防治劑的可用性來說是極度重要的。取而代之的是,通過釋放抗針對溫室粉虱(7WWewr^/es7a/orflr/or咖)的擬寄生蜂(parasitoidwasp)例如粉鼠勻鞭辨小蜂(i!ncars/a/or邁osa)和荒漠槳角蜂小蜂(Are^zoce/7/sere邊/cws)k乂及4十對煙粉氛(》e邁/s/afa6ac/)的4以寄生蜂^re^Hoceri/s/ni//2(/us來防治粉虱。此外,群集飼養(yǎng)和釋放了數(shù)種捕食者,例如他cro/o;力^ca/y^,s這種捕食性盲棒(Miridbug)和小黑瓢蟲(Ze/Ma"uscs"72'/2ae)這種瓢蟲。所有這些擬寄生物和捕食者的群集飼養(yǎng)涉及植物和粉虱的溫室生產(chǎn),這需要相當(dāng)大的投資。用能夠在飼養(yǎng)介質(zhì)中在人工宿主螨上大量而經(jīng)濟(jì)地伺養(yǎng)的捕食性螨對粉虱和其他作物害蟲進(jìn)行生物防治將是非常有利的,因為這樣的釋放系統(tǒng)使用有限的面積。此外,在這樣的系統(tǒng)中,捕食性螨的飼養(yǎng)可以在受控制的人工氣候室中進(jìn)行。因而不需要對于溫室和作物的大量投資。最近的研究已經(jīng)指出了斯氏鈍綏螨(J邁W/se/Msfr/rshV)這種捕食性螨作為薊馬(煙薊馬和西花薊馬)和粉虱(溫室粉虱和煙粉虱)的非常有效的生物防治劑的可能性(Nomikou,M.,Janssen,A.,Schraag,R.和Sabelis,M.W.,2001;Messelink,G.和Steenpaal,S.2003;Messelink,G.2004;Messelink,G.和Steenpaal,S.2004;Bolckmans,K.和Moerman,M.2004;Messelink,G.和Pijnakker,J.2004)。斯氏鈍綏螨已經(jīng)顯示出對害蟲和植物花粉的存在具有非常強(qiáng)的數(shù)值反應(yīng)。這意味著,與香瓜鈍綏螨比較,為了獲得好的生物防治只需要釋放數(shù)目少得多的螨。在一個試驗中,在甜椒植物的每片葉上釋放l只斯氏鈍綏螨,產(chǎn)生與每片葉上釋放30只香瓜鈍綏螨相同的西花薊馬防治水平(Bolckmans,K.和Moerman,M.2004)。現(xiàn)有技術(shù)描述了利用人工宿主螨物種來飼養(yǎng)香瓜鈍綏螨和巴氏鈍綏螨,所述人工宿主螨物種來自食酪螨屬(7yrop力a^^),特別是腐食酪螨、熱帶食酪螨(7yro;力a^^rop/ci^)、7>ropAa^case/(Sampson,C.,1,998;Jacobson,R.J.,1995;Bennison,J.A.和R.Jacobson,199.1;Karg等人,1987;和GB293890),和來自粉螨屬(^a/7/s),特別是粗腳粉螨(Jcan/sS2'r()(Beglyarov等人,1990)和褐足粉螨(Jcflr^尸arr/"(Hansen,L.S.和J.Geyti,1985;Ramakers,P.M.J.和vanLieburg,M.J.,1982),它們都屬于粉螨科(JcaWdes)。用于香瓜鈍綏螨的最普通的飼養(yǎng)宿主是腐食酪螨。腐食酪螨的一個重要缺點(diǎn)是,當(dāng)它存在于作物上時,例如當(dāng)在與由(Sampson,C,1998)或GB293890中公開的相似的緩釋培育小袋中用作人工宿主時,其可能導(dǎo)致對幼小植物葉的植物損害。在高濕度特別是如果這種高濕度與低光照強(qiáng)度相結(jié)合的期間,在黃瓜作物中特別是這種情況。Castagnoli等人也已經(jīng)描述了在用作人工祠養(yǎng)宿主的粉塵螨這種塵螨上群集飼養(yǎng)加利福尼亞小新綏螨(Castagnoli,M.和S.Simoni1999)和香瓜鈍綏螨(Castagnoli,M.,1989)的可能性。然而,塵螨(粉塵螨和屋塵螨)產(chǎn)生重要的變應(yīng)原,引起過敏性哮喘、鼻炎、結(jié)膜炎和皮炎。因此,本領(lǐng)域需要另外的可用于群集飼養(yǎng)有益的螨例如捕食性螨的人工宿主。尤其是用于飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨。對于這種捕食性螨,本領(lǐng)域中只公開了使用花粉(Messelink,G.和Pijnakker,J.2004)或來自鱗翅目昆蟲米螟(Corcyrace;/a/o/2/ca)或地中海粉斑螟(一e"/ai7/e力/7/"/a)的卵(Romeih,A.H.M.等人,2004)來進(jìn)行飼養(yǎng)。在花粉上進(jìn)行飼養(yǎng)需要大的溫室面積以用于生產(chǎn)植物例如蓖麻植物(^'C2'/H^來獲得足夠的花粉,或者需要野外收集合適的植物花粉例如香蒲(香蒲屬物種(7)7;力aspp.))的花粉。野外收集植物花粉勞動強(qiáng)度非常大并且僅可以收集有限的量。蜜蜂采集的植物花粉不適合用于飼養(yǎng)捕食性螨。在鱗翅目昆蟲的卵上進(jìn)行飼養(yǎng)需要大量投資于生產(chǎn)設(shè)備,因而是非常昂貴的。鑒于以上所述,本領(lǐng)域需要可用于群集飼養(yǎng)捕食性植綏螨的備選的人工宿主螨?,F(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn),來自果螨科(Car/og/y;力/cae)的Astigmatid螨物種可以用作許多輛食性植綏螨物種的人工宿主。因此根據(jù)第一個方面,本發(fā)明涉及包含捕食性植綏螨物種的飼養(yǎng)種群(rearingpopulation)和人工宿主種群的螨組合物,所述人工宿主種群包括選自果螨科例如選自果螨屬(Car/70^j7^ws)的至少一個物種,優(yōu)選乳果螨(干果螨(driedfruitmite))(Ca/770g/j77力M/a""(Linn6,1758))(蜱螨亞綱:果螨科)。最可能能夠在果螨科上,尤其是能夠在乳果螨上飼養(yǎng)的捕食性植綏螨物種是寡食性的捕食性植綏螨物種。寡食性的捕食性植綏螨物種是能夠?qū)⒅辽偕贁?shù)幾種不同的獵物物種用作食物來源以用于其發(fā)展(生長和繁殖)的捕食性植綏螨物種。如此,在本說明書中術(shù)語寡食性的捕食性螨物種包括多食性螨物種,所述多食性螨物種是能夠?qū)⒃S多獵物物種用作食物來源以用于其發(fā)展的捕食性螨。因此,術(shù)語寡食性的捕食性螨物種將理解為表示非單食性的捕食性螨物種。人工宿主物種是棲息于與捕食性植綏螨不同的天然生境中的物種,但是人工宿主的一個或多個生活階段是捕食性植綏螨的至少一個生活階段的合適的獵物。最重要的是,當(dāng)用人工宿主作為食物進(jìn)行喂養(yǎng)時,捕食性植綏螨具有發(fā)展和繁殖的能力,從而飼養(yǎng)種群中個體數(shù)量可以增加。捕食性植綏螨在植物上具有它們的天然生境,在那里它們捕食害蟲生物(昆蟲和螨)。如deMoraes等人,2004所描述的,可以將它們從其天然生境中分離出來。Hughes,A.M.(1977)描述了果螨科。基于該文獻(xiàn)的公開內(nèi)容,技術(shù)人員將能夠從它們的天然生境中分離出來自該科的特定種。乳果螨是在多種儲存的有機(jī)材料之上和之中發(fā)展的世界性物種。其主要發(fā)現(xiàn)于干果例如干的無花果、李子干、葡萄干等上,以及在蜜蜂蜂巢中的碎屑上(Hughes,A.M.1977;Chmielewski,W.,1971(a);Chmielewski,W.,1971(b))。因而,根據(jù)本發(fā)明的組合物提供了一種新的螨聯(lián)合群(association),這種聯(lián)合群不是天然存在的,因為捕食性植綏螨棲息于與果螨科不同的生境中。根據(jù)本發(fā)明的組合物不僅適合用于捕食性植綏螨的群集祠養(yǎng)。由于它還包含捕食性植綏螨的可移動的捕食生活階段,或能夠發(fā)展成為這些可移動生活階段的生活階段,所以它也能夠用作作物的生物保護(hù)劑。在一個優(yōu)選的實施方案中,所述組合物包含用于種群個體的栽體。所述載體可以是適合提供栽體表面給個體的任何固體材料。優(yōu)選地,所述載體提供多孔介質(zhì),該介質(zhì)允許螨種群所產(chǎn)生的代謝的氣體和熱量進(jìn)行交換。合適載體的實例是植物材料例如(小麥)糠、蕎麥殼、稻殼、鋸屑、玉米棒屑等。如果向組合物中加入適合于人工宿主種群的食物物質(zhì),則是更優(yōu)選的。備選地,載體本身可以包含合適的食物物質(zhì)。合適的食物物質(zhì)可以與由Parkinson,C.L.,1992;Solomon,M.E.和Cunnington,A.M.,1963;Chmielewski,W,1971a;Chmielewski,W,1971b或GB239389G所描述的相似。根據(jù)該組合物的優(yōu)選實施方案,所述捕食性植綏螨選自-鈍綏螨亞科(^^//"http://"ae),例如選自鈍綏螨屬(J/z76/7se/i/s),伊Jj口J/zz6/7《e/wsa/7^5i^0/3/、斯氏純繪蝶(y4邊6/7se/i/《str/rsi7/)或拉哥鈍綏螨(y4邊6/j^e/i/s/flrgoej3s/s),選自真綏螨屬(^use2.us),伊如芬蘭真綏螨(萬i/se/fAy/7/77a/2^/cf/s)、木槿真縷螨(fwse/ws力/6/sc/)、$卩形真娛螨(^f/se/w-0pa/2V)、維多利亞真絲竭(fwse/w《r/cfor/e/2"'s)、i7^e/wss"iw/afus、^/se/f/ssci/ta//s、土拉真縷蝶(五use/i/stu/are/2s/s)、五useiwsatf(/oe力s/s或柑桔真綏螨(紐e/z/s"7r/),選自小新綏螨屬(^om/"/m),食!j:ft口巴氏小新續(xù)蝶(^eo5^/i//[^6arfer/)、力口禾'J福尼亞小新接蝶(^c^e/w/i/s)、香瓜小新綏螨(A^ose/w/wscwc咖eris)、長毛小新綏螨(^eoseiu7i^/o/^i^/flosws)、溫氏小新綏螨(iVeose/w/ws『0/zerWe//)、jViec^e/w/ws油ews或偽小新綏蝎(^ieose/w/w尸"/ac/s),選自7)77》/odfro/zs_to屬,例如7"7^A/o(fro邁a/f/s//邁o/2/ct/s或7)7)A/of/rcwna7u《peregr/zii/s,選自7>77力70^0邁//^屬,例如7y/7力7o^ro/zi/^頂oCre/^化-盲走螨亞科(7>/7力/0^0頂//7"),例如選自靜走螨屬(6^/e/2dro廳s),例如西靜走螨(6We/7i/ro膨socc!e/2"7/s),選自盲走竭屬(7yp力/otfro邁us),侈j:i(口梨盲走竭(7yj3力70cfro邁usak/2')、7)7力7of/ro/Pwsdoree/ae或r7p力/0f/r0/z/i/saf力/'asae。這些捕食寸生植綏螨物種可以認(rèn)為是寡食性的捕食性螨物種。捕食性才直綏螨優(yōu)選為斯氏4屯綏螨(^^//sej'i/sSfrirsh7Athias-Henriot,1962,(Chant和McMurtry),2004,(=7>77力/0^*0/!72>s『/"h7(Athias-Henriot),1962,DeMoraes等人,2004))。本領(lǐng)域還未公開在人工宿主螨上飼養(yǎng)該物種?,F(xiàn)在,本發(fā)明第一次公開了螨組合物,其能夠用于通過使用果螨科的物種作為人工宿主來經(jīng)濟(jì)地飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨。這使得將斯氏鈍綏螨用作增強(qiáng)性害蟲生物防治劑成為可能。然而應(yīng)該理解,在本發(fā)明的某些實施方案中,捕食性植綏螨物種選自除了斯氏鈍綏螨之外的物種??梢栽诓妒承灾步楎锓N的不同品系之間觀察到對人工宿主的接受程度的差異。此外,通過選擇育種來培育適應(yīng)特定人工宿主的品系是可能的。在本說明書中,術(shù)語"飼養(yǎng)"必須理解為包括通過有性生殖的種群的繁殖和增加。伺養(yǎng)種群可以包括兩種性別的性成熟的成蟲,和/或其他生活階段的兩種性別的個體,例如卵和/或若蟲(nymph),其可以成長至性成熟的成蟲。備選地,銅養(yǎng)種群可以包括一個或多個已受精的雌蟲。實質(zhì)上,飼養(yǎng)種群能夠通過有性生殖來增加其個體的數(shù)目。優(yōu)選地,人工宿主種群是如上定義的飼養(yǎng)種群,這樣它可以自身維持或者甚至發(fā)展至某種程度。如果將人工宿主作為飼養(yǎng)種群進(jìn)行提供,那么優(yōu)選地還提供該人工宿主的食物物質(zhì)。所述食物物質(zhì)可以與在Solomon,M.E.和Cunnington,A.M.,1963;Parkinson,C.L.,1992;Ramakers,P.M.J.和vanLieburg,M.J.,1982;GB2393890中所公開的食物物質(zhì)相似。人工宿主優(yōu)選為乳果螨。也稱為千果螨的乳果螨是在多種存儲的有機(jī)材料之上和之中發(fā)展的世界性物種。其主要發(fā)現(xiàn)于干果例如干的無花果、李子干、葡萄干等上,以及在蜜蜂蜂巢中的碎屑上(Hughes,A.M.1977;Chmielewski,W.,1971(a);Chmielewski,W.,1971(b))。與腐食酪螨相反,乳果螨不會對作物造成損害。因此,當(dāng)根據(jù)本發(fā)明時,例如當(dāng)直接施用于作物上或施用在作物附近時或者當(dāng)在緩釋/控釋/持續(xù)釋放小袋中使用時,來自這種優(yōu)先選擇的人工宿主將具有好處。乳果螨的另一個好處是,其被認(rèn)為是世界性物種。因而,包含它的產(chǎn)品的國際貿(mào)易將會遭遇比外來物種在許多國家所遭遇到的更小的管理限制。此外,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)乳果螨特別是用于斯氏鈍綏螨的合適的人工宿主,因為這種捕食者能夠以這種宿主的多個生活階段的個體為食,并且在某些情況下以所有生活階段的個體為食。在組合物中,捕食性植綏螨物種的個體數(shù)目與人工宿主的個體數(shù)目之比可以是約1000:1至1:20,例如約100:1至1:20,例如1:1至1:10,優(yōu)選約1:4、1:5或1:7。相對數(shù)目可取決于該組合物的具體期望的用途和/或植綏螨種群在人工宿主上的發(fā)展階段。一般而言,其中人工宿主個體以對于植綏螨個體來說過量存在的組合物優(yōu)選用于飼養(yǎng)植綏螨物種,以便為植綏螨提供足夠的獵物。然而,由于植綏螨種群在捕食人工宿主的同時會增加,因而植綏螨物種的個體的相對數(shù)目會增加。包含高相對數(shù)目的捕食性植綏螨的組合物可以從這樣的組合物形成,該組合物具有較小相對數(shù)目并且允許捕食性植綏螨的祠養(yǎng)種群通過捕食人工宿主而發(fā)展。備選地,包含小相對數(shù)目的捕食性植綏螨的組合物可以這樣形成將具有較高相對數(shù)目的組合物與具有較小相對數(shù)目的組合物(包括僅包含任選與適合于人工宿主的載體和/或食物物質(zhì)相組合的人工宿主的組合物)混合。根據(jù)另外的方面,本發(fā)明涉及用于飼養(yǎng)捕食性植綏螨物種的方法。所述方法包括提供根據(jù)本發(fā)明的組合物,并允許所述捕食性植綏螨的個體捕食所述人工宿主種群的個體。為了捕食性植綏螨的最佳發(fā)展,將組合物例如保持在18-35匸下,優(yōu)選20-30t:,更優(yōu)選20-25'C,最優(yōu)選22-25X:。適宜的相對濕度范圍是75-95%,優(yōu)選80-90%。這些溫度和相對濕度區(qū)間通常也適合用于維持人工宿主物種。優(yōu)選的是,組合物包含能夠提供多孔介質(zhì)和用于人工宿主物種的食物物質(zhì)的載體,并且人工宿主物種以三維培養(yǎng)物形式維持在所述載體上。在這種三維培養(yǎng)物中,人工宿主物種的成員可在三維空間中自由移動。這樣,它們可以寄生在更大體積的栽體上并更佳地利用食物物質(zhì)??紤]到可移動階段的捕食性植綏螨物種相對于人工宿主個體的大小,這種生物在尋食人工宿主時通常也會出沒于載體的整個體積。優(yōu)選地,三維培養(yǎng)物通過在三維層中提供載體而獲得,所述三維層即具有三維空間的層,其中兩維比另一維大。作為范例的是長和寬為米等級而某一厚度為厘米等級的水平層。三維層是優(yōu)選的,因為與二維層相比較,它將會允許代謝的熱量和氣體充分交換并且將會提供更大的生產(chǎn)體積。根據(jù)其他方面,本發(fā)明旨在Astigmatid螨作為用于飼養(yǎng)捕食性植綏螨的人工宿主的用途,所述Astigmatid螨選自果螨科,例如選自果螨屬,優(yōu)選乳果螨。由于上文所論述的原因,Astigmatid螨優(yōu)選地選自果螨屬,并且最優(yōu)選為乳果螨。捕食性植綏螨優(yōu)選地選自-鈍綏螨亞科,例如選自鈍綏螨屬,例如J/z7W/se/f^a/zcfe"o/7/、斯氏鈍綏螨或拉哥鈍綏螨,選自真綏螨屬,例如芬蘭真綏螨、木槿真綏螨、卵形真綏螨、維多利亞真綏螨、^/sei^s〃/7i//"i^、^;sei^,M/"、土拉真接螨、細(xì)e/wsa艦e刀s"或柑桔真綏螨,選自小新綏螨屬,例如巴氏小新綏螨、加利福尼亞小新綏螨、香瓜小新綏螨、長毛小新綏螨、溫氏小新綏螨、iVaei/s或偽小新綏螨,選自7y/7力/o^ro/!7a/f^屬,侈'J^口7yP力7c^/ro邁a/i/^//邊o/72'cus或7yp力7of/ro/!7a7wspere^r/z^s,選自7y/A/of/ro邁//7《屬,伊J:i口-盲走螨亞科,例如選自靜走螨屬,例如西靜走螨,選自盲走螨屬,例如梨盲走竭、r7P力yo^ro/nuscforee/3ae或7yp力/o(/TO邁us根據(jù)另外的方面,本發(fā)明涉及用于祠養(yǎng)捕食性植綏螨的飼養(yǎng)系統(tǒng)。所述飼養(yǎng)系統(tǒng)包括容納根據(jù)本發(fā)明的組合物的容器。該容器可以是適合約束兩種種群的個體的任何類型的容器。所述飼養(yǎng)系統(tǒng)可以包括有助于在其內(nèi)部和其外部之間代謝的氣體和熱量進(jìn)行交換的裝置例如通風(fēng)孔。這種通風(fēng)孔必須不能讓種群個體逃離該容器。這可以通過例如用網(wǎng)遮蓋通風(fēng)孔來實現(xiàn)。所述飼養(yǎng)系統(tǒng)可適合用于群集飼養(yǎng)植綏螨物種。備選地,所述飼養(yǎng)系統(tǒng)還可以用于將捕食性植綏螨釋放入作物中。在這種情況中,優(yōu)選的是能夠使得容器適合在某個時刻釋放處于可移動階段的捕食性植綏螨。這可以通過在容器中提供關(guān)閉的開口來實現(xiàn),所述開口能夠被打開。備選地或與之相組合,可以在容器中提供相對較小的釋放開口,這樣在給定的時間區(qū)間內(nèi)離開容器的處于可移動階段的植綏螨的數(shù)目受到限制。以這樣的方式,飼養(yǎng)系統(tǒng)可以起到與由Sampson,C.,1998和在GB2393890中所公開的緩釋系統(tǒng)或持續(xù)釋放系統(tǒng)類似的作用。在這樣的用于將捕食性植綏螨釋放入作物中的飼養(yǎng)系統(tǒng)中,容器優(yōu)選地如此形成所需的尺寸,即使得它能夠懸桂在作物中或置于作物基部。對于懸桂在作物中,可以給容器裝備懸掛裝置,例如繩索或吊鉤。根據(jù)其他的方面,本發(fā)明旨在所述組合物或所述飼養(yǎng)系統(tǒng)用于防治商業(yè)作物中的作物害蟲的用途。害蟲可選自粉虱,例如溫室粉虱或煙粉虱;薊馬,例如煙薊馬或者花薊馬屬物種(/^a/zir/"^//-"p.)如西花薊馬;葉螨,例如二斑葉螨;跗線螨,例如側(cè)多食跗線螨(戶o/jT^W"r簡歸s/"w)。斯氏鈍綏螨這種捕食性植綏螨已經(jīng)顯示出防治這些害蟲的良好的效用。作物可以選自,但不限于,(溫室)蔬菜作物例如辣椒(Ca;^/c咖a/2/7i/"邁)、癡子(5Wa"咖/ze/oge/7fl),葫,科植物(C"cur6/faceae)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>本發(fā)明進(jìn)一步涉及用于作物中的害蟲生物防治的方法,所述方法包括將根據(jù)本發(fā)明的組合物提供給所述作物。害蟲可以與在根據(jù)本發(fā)明的用途中所述的類似地選擇。在根據(jù)本發(fā)明的方法中,可以通過在一定數(shù)目的作物植物的附近,例如在作物植物上或在其基部,施用一定量的所述組合物來提供所述組合物。通過將其散布在作物植物上或作物植物基部可以簡單地將所述組合物提供給作物植物,這是使用用于增強(qiáng)性害蟲生物防治的捕食性螨組合物的一般慣例??梢酝ㄟ^散布而提供給每個個體作物植物的組合物的量可以是l-20ml,例如I-IOml,優(yōu)選2-5ml。備選地,組合物可以在根據(jù)本發(fā)明的飼養(yǎng)系統(tǒng)中提供給一定數(shù)量的作物植物,所述飼養(yǎng)系統(tǒng)適合于將捕食性植綏螨釋放入作物中??梢詫⑺运硼B(yǎng)系統(tǒng)置于一定數(shù)目的作物植物的附近,例如置于作物植物之中或其基部。在根據(jù)本發(fā)明的用于害蟲生物防治的方法中,可以不需將組合物提供給所有的作物植物。因為商業(yè)作物通常密集地栽培。捕食性植綏螨可以從一林作物植物散布到另一林。為了提供足夠的作物保護(hù),必須向其提供本發(fā)明組合物的作物植物的數(shù)目可取決于具體的環(huán)境,并且可以容易地由本領(lǐng)域技術(shù)人員基于其經(jīng)驗來確定。通常,每公項釋放的捕食性植綏螨的數(shù)目更具有決定性。該數(shù)目可以是每公項1000至4百萬,通常為每公項100,000至1百萬或50,000至500,000。在根據(jù)本發(fā)明的用于害蟲生物防治的方法的進(jìn)一步優(yōu)選實施方案中,如在關(guān)于組合物的用途時所描述的來選擇作物?,F(xiàn)在,將參考下面的實施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明,所述實施例顯示了本發(fā)明不同方面的非限制性的實施方案。實施例1乳果螨這種Astigmatid螨的群集祠養(yǎng)乳果螨在含有面包酵母的介質(zhì)上群集飼養(yǎng)(Chmielewski,W.,1971(a);Chmielewski,W.,1971(b))。培養(yǎng)物保存在處于22。C-25。C的溫度以及85-90%的相對濕度下的通風(fēng)的容器(例如具有足夠的通風(fēng)孔的桶,具有47微米絲網(wǎng)以防止螨逃脫)中。成功的群集飼養(yǎng)可以通過每周至少一次加入新鮮的介質(zhì)來實現(xiàn)。加入的量取決于介質(zhì)中螨的數(shù)目,但是通常加入培養(yǎng)物原始體積的100-300%的介質(zhì)。飼養(yǎng)層的厚度可以是1-10cm,但是不能太厚以確保代謝氣體(例如二氧化碳和氧)和代謝熱量的最佳交換。當(dāng)乳果螨在這種介質(zhì)上祠養(yǎng)時,螨對介質(zhì)的生物量重量百分比達(dá)到20%至30°/。通常,種群將會每周增加2-4倍。實施例2斯氏鈍綏螨在乳果螨上的群集伺養(yǎng)在用一層5至25cm的蕎麥殼作為載體的通風(fēng)的容器(例如具有足夠的通風(fēng)孔以確保代謝的氣體和熱量的最佳交換的桶,具有47微米絲網(wǎng)以防止螨逃脫)中飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨。載體層應(yīng)當(dāng)不太厚以確保代謝氣體(例如二氧化碳和氧)和代謝熱量的最佳交換。每周至少一次,將螨對介質(zhì)的生物量重量百分比為15%至30°/。的乳果螨飼養(yǎng)種群加入容器中。待加入的乳果螨的數(shù)量是基于存在于飼養(yǎng)容器中的捕食性植綏螨和乳果螨的數(shù)目來計算的。最佳的是,在加入新鮮的乳果螨后,捕食者與獵物的比例應(yīng)該為1:7至1:12。將培養(yǎng)物保存于溫度為22X:至251C、相對濕度為85-90%并且(:02水平最大為750ppm的飼養(yǎng)容器中。這樣,斯氏鈍綏螨的伺養(yǎng)種群能夠每周增加兩倍至三倍。通常,可達(dá)到每克祠養(yǎng)基質(zhì)100-500只捕食性螨的密度。實施例3斯氏鈍綏螨在處于幼年和成年生活階段的乳果螨上的產(chǎn)卵測試該試驗?zāi)康氖茄芯克故镶g綏螨是否偏愛于幼年期(卵、幼蟲和若蟲)的乳果螨,或者它是否還能夠以成年期的這種人工宿主為食。為此,建立了斯氏鈍綏螨的不同飼養(yǎng)系統(tǒng)(一些斯氏鈍綏螨用幼年期的乳果螨喂養(yǎng),而其他的則用乳果螨的成蟲喂養(yǎng))。將在食物來源是成年期乳果螨的情況下每天每只雌性斯氏鈍綏螨的平均產(chǎn)卵數(shù)與其中食物來源是幼年期乳果螨的情況比較,得到它們之間的差異。材料和方法在試驗開始時,從于數(shù)周前開始的斯氏鈍綏螨群集培養(yǎng)物中獲取斯氏鈍綏螨成蟲。從該群集培養(yǎng)物中挑選30只年輕的成年雌螨和12只雄螨,并轉(zhuǎn)移至6個剛準(zhǔn)備好的飼養(yǎng)容器中。將5只雌性斯氏鈍綏螨和2只雄性斯氏鈍綏螨置于每個容器中。在其中三個容器中,放入充足數(shù)量的幼年期乳果螨作為食物來源。剩下的三個測試培養(yǎng)物用乳果螨的成蟲喂養(yǎng)。一旦準(zhǔn)備好了這六個測試培養(yǎng)物,將它們置于在受控的溫度(25X:)和濕度(75%)條件下的人工氣候室中。在這些條件下兩天或三天后,將它們?nèi)〕?。?zhǔn)備6個新的飼養(yǎng)容器(與先前的容器類似)以轉(zhuǎn)移同樣的先前使用的5只雌螨和2只雄螨。將充足量的作為食物來源的幼年期或成年期乳果螨如在先前步驟中一樣地加入每個測試容器中。在轉(zhuǎn)移雄螨和雌螨后,計數(shù)在從其中將它們轉(zhuǎn)移出來的祠養(yǎng)容器中的卵的數(shù)目。將舊的伺養(yǎng)系統(tǒng)保存于人工氣候室中2天或3天以用于第二次計數(shù),以便檢測一些可能隱藏的后代,在這之后將它們銷毀。類似于舊的飼養(yǎng)系統(tǒng),新的祠養(yǎng)系統(tǒng)也保持重復(fù)相同的過程。每天檢查每個飼養(yǎng)容器中乳果螨的剩余量。如果需要,加入足夠量的乳果螨。每2天或3天,通過評估新的飼養(yǎng)(第一次計數(shù))和舊的飼養(yǎng)(第二次計數(shù))兩者的后代數(shù)目來獲得數(shù)據(jù)。基于雌螨數(shù)目和在每個飼養(yǎng)容器中發(fā)現(xiàn)的后代總數(shù),獲得每天每只雌螨的平均產(chǎn)卵數(shù)。結(jié)果成年期乳果螨作為食物來源當(dāng)比較整個試驗過程中每只雌螨的產(chǎn)卵數(shù)的演變時(每2-3天進(jìn)行一次評估),平均值是1.27-2.07枚卵/雌螨/天。對于整個時間段,總平均值是1.80枚卵/雌螨/天。在16天內(nèi)每只雌螨的產(chǎn)卵總數(shù)是約29枚。比較第一個、第二個和第三個獨(dú)立的飼養(yǎng)容器中每天每只雌螨的平均產(chǎn)卵數(shù),它們分別是1.84、1.72和1.85。試驗數(shù)據(jù)在下面的表l中給出。表1.食物來源乳果螨的成蟲。對于3個獨(dú)立的祠養(yǎng)系統(tǒng)和整個試驗,每天每只雌性斯氏鈍綏螨的平均產(chǎn)卵數(shù)的數(shù)據(jù)。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>幼年期乳果螨作為食物來源如果我們比較整個試驗過程中每只雌螨的產(chǎn)卵數(shù)的演變(每2-3天進(jìn)行一次評估),發(fā)現(xiàn)平均值是1.43-2.07枚卵/雌螨/天。對于整個時間段,平均值是1.84枚卵/雌螨/天。在18天內(nèi)每只雌螨的產(chǎn)卵總數(shù)是約33枚。比較3個獨(dú)立的飼養(yǎng)容器中每天每只雌螨的平均產(chǎn)卵數(shù),第一、第二和第三個伺養(yǎng)系統(tǒng)的平均值分別是1.72、1.89和1.81。結(jié)果在下面的表2中顯示。表2.食物來源幼年期乳果螨。對于3個獨(dú)立的飼養(yǎng)系統(tǒng)和整個試驗,每天每只雌性斯氏鈍綏螨的平均產(chǎn)卵數(shù)的數(shù)據(jù)。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>結(jié)果顯示,斯氏鈍綏螨在幼年期和成年期乳果螨上均可以繁殖。實施例4香瓜鈍綏螨在乳果螨上的產(chǎn)卵使用與實施例3中所描述的相同的一般試驗大綱,測定了當(dāng)使用乳果螨作為食物來源時每只雌性香瓜鈍綏螨的平均產(chǎn)卵數(shù)。然而在該試驗中,對于人工宿主的幼體和成體不進(jìn)行區(qū)分測定。而是非選擇性地加入乳果螨種群的個體。結(jié)果如果我們比較整個試驗中每只雌螨的產(chǎn)卵數(shù)的演變(每2-3天進(jìn)行一次評估),我們觀察到,除了第一個時間段(2天)的平均數(shù)是1.72枚卵/雌螨/天,在接著的5個時間段中平均值是2.17-2.31枚卵/雌螨/天。對于整個時間段,總平均值是2.13枚卵/雌螨/天。數(shù)據(jù)在下面的表3中給出。表3.對于3個獨(dú)立的飼養(yǎng)系統(tǒng)和整個試驗,每天每只雌螨的平均產(chǎn)卵數(shù)的數(shù)據(jù)。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>結(jié)果顯示,香瓜鈍綏螨能夠在乳果螨上繁殖。參考文獻(xiàn)Athias-Henriot,C.(1962)Amblyseiusswirskii,unnouveauphytoseiidevoisind'A.andersoni(Acariensanactinotriches).Annalesdel'EcoleNationaled'Agricultured'Alger,Algeria,3,l-7.Bec[lvarovetal.,1990,Flourmiteformassbreedingofphytoseiids,Zashchita-Rastenii,no.10,pp25.Bennison,J丄andJacobson,R,,1991,IntegratedcontrolofFrankliniellaoccidentalis(Pergande)inUKcucumbercrops-evaluationofacontrolledreleasesystemofintroducingAmblyseiuscucumeris,Med.Fac.Landbouww.Rijksuniv.Gent,56/2a,pp251-255.Bolckmans,K.&Moerman,M.2004,N丄euweroofmijtverandertbestrijciinginpaprika.Groenten&Fruit41:24-25Castacmoli,M.,1989,BiologiaeprospettivediallevamentornassalediAmblyseiuscucumeris(Oud,)(Acarina:Pyroglyphidae)compreda.Castacmoli,andSimoni,S.,1999,Effectoflong-termfeedinghistoryonfunctionalandnumericalresponseofNeoseiuluscalifornicus(Acari:Phytoseiidae),Experimental&AppliedAcarology,23,pp217-234,CastactnoliM.,SimoniS.,BiliottiN.,1999,Mass-rearingofAmblyseiuscalifornicusontwoalternativefoodsource-In:J.Bruin,LP,S.vanderGeestandM,W,Sabelis(eds),EcologyandEvolutionoftheAcari,KluwerAcad,Publ.,Dordrecht,TheNederlands,pp.425-431.Chant,D.A.,andJ.A.,McMurtry,2004,AreviewofthesubfamilyAmblyseiinaeMuma(Acari:Phytoseiidae):PartIII.ThetribeAmblyseiiniwainstein,subtribeAmblyseiinaN.subtribe.Internat.J.Acarol.,vol,30,Nr.3,p.171-228,Chmielewski,W.,1971(a),Wynikibadanmorfologicznych,biologicznychiekologicznychnadroztoczkiemsuszowym,Carpoglyphuslactis(L.)(Theresultsofinvestigationsonthemorphology,biologyandecologyofthedried-fruitmite,Carpoglyphuslactis(L.)),Prace-Naukowe-Instytutu-Ochrony-Roslin.1971,publ.1972,13:1,87-106.DeMoraes,G.J.,McMurtry,J.A.,Denmark,H.A.&Campos,C.B,,2004.ArevisedcatalogofthemitefamilyPhytoseiidae.MagnoliaPressAucklandNewZea丄and494pp.Chmielewski,W.,1971(b),Morfologia,biologiaiekologiaCarpoglyphuslactis1758)(Glycyphagiclae,Acarina)(Themorphology,biologyandecologyofCarpoglyphuslactis(L.,1758)(Glycyphagiclae,Acariria)),Prace-Naukowe-Instytutu-Ochrony-Roslin.1971,publ.1972,13:2,63-166,Hansen,Ii.S.andGevti.J.,1985,PossibilitiesandlimitationoftheuseofAmblyseiusMcKenzieiSch,&P^:,forbiologicalcontrolofthrips(Thripst.abaciLind.)Onglasshousecorpsofcucumber,DepartmentofZoology,DanishResearchCentreforPlantProtection,Lyngby,Denmark,ppl45-150.Hucihes,A.M.,1977,Themitesofstoredfoodandhouses.MinistryofAgriculture,FisheriesandFood,TechnicalBulletinNo.9:400ppHussey,N,W.andN.E.A.Scooes,1985,BiologicalPestControl:theGlasshouseExperience.Poole,UK.:BlandfordPress(Ithaca,N-Y..:CornellUniversityPress)Jacobson,R.J.,1995,Integratedpestmanagementincucumbers-preventionofestablishmentofFrankliniellaoccidentalis(Pergande),Med.F<ac,I/andbouww,Univ.Gent,60/3a,pp857-863.Karaetal.,1987,Advantagesofoligophagouspredatorymitesforbiologicalcontrol,InstituteofPlantProtectionKlenmachnow,pp66-73.Ksraetal,,1989,FortschrittebeiderAnwendungvonRaubmilbenzurbiologischenSch3dlingsbekampfunginGew3chshSusern,Gartenbau,36,pp44-46.Karq,W.,1989,Die6kologischeDifferenzierungderFaubmilbartenderOberfamil丄ePhytoseiideaKARG(Acarina,Parasitiformes〉,Zool.Jb.Syst.116,pp31-46.Messelink,G.&Stee叩aal,S.2003,Nieuweroofmijtentegentripsinkomko聽er.Groenten&Fruit43:34-35.Messelink,G.2004,Nieuweroofmijtwintmetovermachtinkomkommer.Groenten&Fruit35:22-23.Messelink,G.&Pijnakker,J.2004,R。ofmijtenbestrijdenwittevlieg.VakbladvoordeBloemisterij43:62.Messelink,G.&Steenpaal,S.2004,Roofmijtnuo。kkaswittevliegdebaas.Groenten&Fruit45:26-27.McMurtry,J.A.andCroftB.A.,1997,Life-styles。fphytoseiidmitesandtheirroleinbiologicalcontrol,AnnualReviewofEntomology,Vol.42:291-321.Nomikou,M…Janssen,Schraaa,R.andSabelis,M.W.,2001,PhytoseiidpredatorsasbiologicalcontrolagentsforBemisiatabaci.Exp.Appl.Acarol.25:270-290Parkinson,C丄,1992,"Culturingfree-l丄vingastigmatidmites."Arachnida:ProceedingsofaonedaysymposiumonspidersandtheiralliesheldonSaturday21stNovember1987attheZoologicalSocietyofLondon,eds.Cooper,J.E.,Pearce-Kelly,P,Williams,D.L.,p.62-70.Ramakers,P.M.J,andVanLiebura,M.J.,1982,Startofco腿ei:cialproductionandintroductionofAmblyseiusmckenzeiSch.&Pr.(Acarina:Phytoseiidae)forthecontrolofThripstabaciLind.(Thysanoptera:Thripidae)inglasshouses,Med.Fac.Landbouww.Rijksuniv.Gent,47/2,pp541-545.Ramakers,P.M.J.,1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